2021年3月12日，礼来制药宣布，为惠及更广泛的中国银屑病患者，进一步提升中国银屑病患者自费用药的可及性和可负担性，公司主动下调拓咨®（依奇珠单抗注射液）的出厂价，降价幅度达到54%，并建议零售终端能相应尽快调整零售价格、让患者早日获益。
拓咨®（依奇珠单抗注射液）是一款高亲和力靶向IL-17A抑制剂。2019年8月在中国获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块性银屑病成人患者。
数据显示，中国至少有2亿多风湿免疫性疾病患者，其中银屑病患者约有600万以上，在我国就诊的银屑病患者中，有57.3%为中重度银屑病。调研显示，有28%的银屑病患者有抑郁症状，而另一项研究则显示，银屑病患者中有自杀观念的风险为一般人群的2.05倍，这给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。
世界卫生组织（WHO）2016年发布的《银屑病全球报告》显示，93%的患者期待实现皮损完全清除，94%期待实现皮损快速改善，83%期待病情稳定无恶化。礼来公司开展的UNCOVER和IXORA系列III期临床研究验证了拓咨®（依奇珠单抗注射液）在中重度斑块型银屑病成人患者中的疗效与安全性。拓咨®（依奇珠单抗注射液）有望实现皮损全面清除，根据临床试验UNCOVER- J数据显示，在使用拓咨®（依奇珠单抗注射液）治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。
同时，拓咨®（依奇珠单抗注射液）在快速起效和持久稳定方面也表现出明显优势。拓咨®（依奇珠单抗注射液）治疗1周即可实现皮损和瘙痒症状显著改善，治疗60周，64%的患者达到PASI100，持续用药，皮损清除效果可稳定维持至少5年；对于包括头皮、面部、指甲、掌跖、生殖器在内的难治部位，拓咨®（依奇珠单抗注射液）同样快速清除皮损症状，并稳定维持至5年。
“目前中国有约600万以上银屑病患者，临床上还存在着很多未被满足的需求。拓咨®既弥补了中重度斑块型银屑病患者未被满足的治疗需求，也丰富了中国皮肤科医生的临床选择。”礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）先生表示。“礼来将继续为中国广大银屑病自费患者提供创新的治疗方案，并通过加速进院的工作进一步扩大拓咨®的可及性。同时，我们也正积极就拓咨®医保准入进行准备工作。自身免疫是礼来制药重要的战略治疗领域之一，礼来制药将一如既往地深耕中国的银屑病市场，对这一领域持续投资，造福更多中国患者。”
