先天性脊柱裂是一种严重的先天性疾病，大多由于胚胎发育时期脊柱发育不完全所致。该病可以分为多种类型，也有着相应的临床表现，可以通过视诊和触诊等方式来来进行诊断。关于先天性脊柱裂的分类临床表现以及对于患儿的影响等问题，我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。

先天性脊柱裂的分类？

先天性脊柱裂的分类众多，包括：1、显性脊柱裂，其中又分为合并脊髓脊膜膨出和不合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂；2、隐性脊柱裂表现为外观无异常，触之柔软；3、开放性脊柱裂表现为皮肤不完整，脊柱内组织暴露于空气中；4、闭合性脊柱裂的脊柱，即内组织不暴露于体外。

先天性脊柱裂有哪些表现？

先天性脊柱裂会造成神经损害，是由皮下或者脂肪组织侵入神经导致的。患儿主要表现为大小便功能障碍，表现为尿潴留、尿失禁，或排便障碍，还可出现下肢肌力下降、脚部畸形，此外隐性脊柱裂症状不明显，开放性脊柱裂患者可能会由神经外露、脑积液破溃导致感染。

先天性脊柱裂有什么危害？

先天性脊柱裂对患者大小便功能，及下肢肌力等产生极大危害。患者长期排尿困难，会造成尿潴留，进而引发肾积水，该病会并逐步发展成肾衰。若患者膀胱变薄，体积变大，称之为神经源性膀胱，此时患者的自主排尿功能会下降。

先天性脊柱裂，对患儿的影响主要表现为神经功能损害，可以继发出现泌尿生殖系统，其发生在皮肤体表组织等部位的一些病理性表现。一般来说，该病治愈率比较低，严重影响患儿的生命健康。因此，妊娠期妇女应当注意饮食，并且及时产检，及时发现先天性疾病并采取相应的措施。

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