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什么是巨幼红细胞性贫血?

2020/5/29 11:42:29 举报/反馈

贫血是血液科常见的一种疾病,根据病因及具体临床表现的不同分为多种类型。有些类型的贫血发生缓慢、症状隐匿,因此不易察觉,关于如何知道自己贫血,明确地中海贫血及巨幼红贫血的相关知识,就有请广州市第十二人民医院副主任医师詹昱为我们做出解答。

什么是巨幼红细胞性贫血?

巨幼红细胞贫血属于一种营养性贫血,它跟缺铁贫血的区别就在于,缺铁性贫血往往是一种小细胞性的贫血,巨幼细胞贫血是个大细胞性的贫血,所以通过血常规就可以判断。巨幼贫主要是缺少维生素B12导致的,一般来说,正常的饮食是不容易缺少维生素B12的,要进一步排查消化系统疾病或者恶性贫血等原因。

怎样知道自己贫血?

要想知道自己是否患有贫血,需要去医院做血常规,检测血红蛋白的数值,成年女性或者儿童小于110克/升可以定义为贫血,成年男性120克/升以下则为贫血。贫血的患者往往表现为面色苍白,有些病人会出现明显的头晕、乏力、心悸,甚至会有贫血性心脏病。

什么是地中海贫血基因检测?一次多少钱?

地中海贫血基因检测包括妇产科早期产检时,可能就会做筛查实验,血红蛋白电泳,但这个筛查实验其实不能确诊地中海贫血,一定要做地中海贫血基因的检查才能确诊地中海贫血。一般常规的初筛费用大概是300多块钱,三天左右就能出结果。

贫血的治疗关键是要明确病因,只有明确病因才能根除病因,从而有效地治疗贫血。主要包括补充造血原料、刺激造血药物应用、造血肝细胞移植、脾切除等。另外,还需要对于贫血引起的不适进行对症治疗,患者需要积极配合,注意休息,保证营养膳食。

本文指导医生:
詹昱

詹昱副教授 副主任医师

广州市第十二人民医院血液内科

擅长疾病:从事血液科临床工作10余年,擅长白血病、...[详细]

(责编:汤秀媚 )

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相关问答
Q:地中海贫血有什么症状

你好,目前你的血常规结果不支持地中海贫血,地中海贫血,首先要具备贫血,血红蛋白是正常的,地中海是属于溶血性贫血,是因为红细胞中血红蛋白异常导致红细胞容易在肝脾中容易被破坏,必须具备溶血的依据,红细胞代偿增生的依据,以及红细胞形态异常的依据,临床常表现为贫血,黄疸,脾大,所以需提供肝功能中胆红素,尿常规中胆红素,尿胆原的结果,血常规+网织红结果判断是否有溶血,地中海贫血为小细胞低色素性贫血(该结果为小细胞贫血但没有低色素),但小细胞低色素贫血除地中海贫血外,还见于缺铁性贫血,环铁幼粒细胞性贫血及慢性病性贫血,所以需要做骨髓穿刺+铁染色进一步排除,确定溶血后可进一步行溶血性贫血全套进一步明确是那种类型的贫血,必要的时候还要做基因测定进一步明确是否有地中海贫血。另当有溶血的依据,而没有贫血时,称之为溶血性疾病。

Q:贫血地中海贫血区别在哪里?

您好,贫血是一个大的概念,是各种原因引起的单位体积的血液中红细胞和血红蛋白的减少,地中海贫血则是一品学为主要显得一种遗传性疾病。您好,普通贫血,就是我们常说的缺铁性贫血,和体内铁元素相对缺少有关。地中海贫血是由于基因缺乏或突变所致。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,而贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。

Q:不确定是否是携带地中海贫血基因

检查血常规这是属于地中海贫血初步筛查,如果结果提示mcv或者mch其中一个偏低或者两者都偏低,则提示地中海贫血初步筛查阳性,说明有可能患有地中海贫血。要明确是否是地中海贫血主要的检查是地中海贫血基因诊断,如果检查确诊者属于患有地中海贫血遗传疾病。

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