脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性退变，主要是以脊髓内充满液体的异常空洞为主要特征表现，多发生于颈部脊髓，当病变累及延髓是，还会发生延髓空洞症。一般都是由于先天性脊髓神经闭锁不全或脊髓血液循环异常等原因引起的。在治疗脊髓空洞中时，需要根据症状进行对症治疗，接下来就请惠州市第三人民医院副主任医师朴钟源详细的为我们介绍一下脊髓空洞症的临床表现。
脊髓空洞中的症状有哪些？
脊髓空洞症的症状主要表现为：阶段性的分离性感觉障碍，即脊髓空洞症形成的阶段会出现痛温觉丧失，但有些深感觉会出现分离性的感觉障碍；时间长了会出现肌肉萎缩或者自主神经功能失调、会出现远端肢体的功能营养缺乏、会出现肢体无痛性的脱落；还有一些会出现自主神经功能改变，包括皮肤影响差，严重的可以出现肢体的变形。
脊髓空洞症会遗传吗？
脊髓空洞症不会遗传。脊髓空洞症是在胚胎时期，神经管发育过程中发育异常造成的，多数跟小脑扁桃体下疝，扁平颅底等先天性疾疾病相关。脊髓空洞症治疗主要看形成原因；如果是合并小脑扁桃体下疝，可以进行相应的外科手术治疗缓解部分症状；还有内科保守治疗，用一些营养神经类的药：如B族维生素。
脊髓空洞中术后肌肉萎缩应该怎么治疗？
脊髓空洞症术后肌肉萎缩可以进行一些康复治疗，包括理疗或者针灸治疗等，防止肌肉萎缩的过速。其次我们还要加强本身的功能锻炼，这样肌肉就不会造成废用性萎缩；另外脊髓空洞症的患者饮食要遵医嘱。
脊髓空洞症在治疗之后的护理工作也十分重要，当患者出现肌肉萎缩时一定要注意避免烦躁悲观的情绪，以免大脑皮层兴奋抑制，导致肌肉萎缩的症状严重。在进行功能锻炼时，要量力而行，高强度锻炼很有可能导致骨骼肌肉疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复和肌肉细胞的再生。另外患者还需要保证蛋白质能量饮食的补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建必须的物质，增长肌肉力量。
