产前检查是孕妇必须做的一项目检查，通过产前检查可以了解胎儿的发育情况，产前检查的项目比较多，比如唐氏筛查、常染色体隐性遗传产前检查等。通过这些产前检查，如果发现异常情况，应该及时采取补救措施或终止妊娠。接下来我们有请广东医科大学附属医院主任医师叶蔚来为我们讲解产前检查的相关事项。

常染色体隐性遗传产前检查是什么？

常染色体隐性遗传产前检查通过血液检查。常染色体隐性遗传是相当常见的一种遗传病，也就是地中海贫血，没有很特别的症状，需要通过血液检查才能诊断。如果夫妻双方都携带了这种隐性基因，那么下一代有一定的几率会出现重度的地贫，会表现为β重度的地贫儿。所以对于常染色体隐性遗传病，建议夫妻双方做完检查后，胎儿也要去做羊水穿刺。

产前检查时间和项目是什么？

孕妇产前检查的时间分三个阶段：1、在妊娠11到13周加6天的时候，做NT的检查以及早期的唐筛；2、妊娠的15到18周，可以做中期的唐氏筛查；3、妊娠20到28周，需要做三维彩超，以及对胎儿的结构畸形做筛查。产前检查可能每个医院挂的科室不同，比如产前诊断中心、胎儿医学中心，一般是挂产科号。

孕妇的产前检查要分多个阶段，每个阶段进行不同的检查，这样就能详细了解胎儿的具体情况，能及时发现孕妇是否患有妊娠并发症，比如妊娠中毒症、胎盘早期剥离、前置胎盘等，因为孕妇的健康状况不仅关系自身的健康，还会关系到胎儿的健康发育。常染色体隐性遗传产前检查和唐氏筛查也是不可少的检查项目。

（责编：朱利祺 ）