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哪些人需要做耳聋的基因检测?

2020/4/24 14:48:29 举报/反馈

耳聋的基因检测,主要是临床上检测患者是否耳聋的一种重要手段,主要是通过荧光定量技术对耳聋的相关基因进行检测,能够准确的判断患者是否耳聋,在一定程度上能够减轻耳聋的患病率。在正常人群中要有5%~6%的人携带有耳聋基因,所以进行耳聋的基因检测就显得尤为重要,那么究竟哪些人群需要做耳聋的基因检测呢?就有请暨南大学附属第一医院副主任医师练兵,详细为我们介绍一下哪些人需要做耳聋的基因检测。

耳聋基因检测的人群主要包括哪些?

耳聋基因检测的人群主要包括:1、父母本身有听力障碍,孩子或者遗传病史当中有耳聋的存在可能性的,这类孩子可以做基因筛查;2、已成年或者已经过了语言发育期的幼儿,如果有听力下降的表现,也可以做听力的基因筛查。基因筛查有几种形式,一种是比较全面,还有一种是针对几个常见的耳聋基因进行筛查。

耳聋基因检测正常是不是就代表不会得耳聋?

耳聋基因检测正常不代表不会得耳聋,常见基因筛除没有发现异常,不代表你的耳聋基因全部都是正常。目前所知,能够检查到的耳聋基因筛查,绝大部分的耳聋是可以排除,但是随着科技的发展,可能还有些未知的耳聋基因还没有发现,因此,不能说耳聋基因筛查阴性就代表听力是完好,只能说他发生耳聋的几率就要小很多。

通过对人体DNA进行测序分析,能够发现耳聋基因的突变,对于高风险的人群来说,可以通过此方法提前进行干预,避免耳聋的发生,而对于正常人群的检测,可以让他们更安心的生活和生育后代。基因检测是预防遗传性耳聋的有效手段,当基因检测正常时就代表机体现在不是耳聋的状态,但是患者也需要密切的观察身体的变化,在身体出现其他症状时到医院就诊。

本文指导医生:
练兵

练兵 副主任医师

暨南大学附属第一医院耳鼻咽喉—头颈外科

擅长疾病:擅长耳鸣耳聋眩晕的检查诊断和治疗,尤其对...[详细]

(责编:汤秀媚 )

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相关问答
Q:广州耳聋基因杂合会遗传吗-广州耳聋遗传的几率有多大-广州东方医院耳科专科

耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的,因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科专科】第一种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但基因的携带者将把相同基因型传递给他们子女25%,还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者,由于还无相关的全身其它异常及耳聋家族史,耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传,此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%,婴儿接受来自父母一方的致病基因就即可发病。【广州东方医院耳科专科】 孕妇检查了耳聋基因检测,就有一项杂合基因突变,对胎儿的可能就影响不大,家族中没有耳聋类似的家族史,建议您保持心情愉快,适当的活动,多吃新鲜蔬菜水果,定期产前检查,宝宝出生之后做听力筛查。【广州东方医院耳科专科】 一侧耳聋遗传的几率要根据患者耳聋的性质、特点、基因来决定,如果患者是由于基因和染色体影响所导致的感音神经性耳聋,这种有一定的遗传率。建议患者去做基因检测,从基因的具体类型才能判断遗传的概率大小。如果患者耳聋是因为母亲在怀孕期间由病毒感染引起,常见的有风疹病毒感染,或者得了一次腮腺炎之后由病毒感染所导致的耳聋,这种是不遗传的。【广州东方医院耳科专科】患者如果有梅毒、糖尿病、肾炎等其他系统疾病所诱发耳聋,临床上遗传的概率也很小。患者大量的应用耳毒性药物导致的耳聋,这种遗传的几率也不大。有的小孩子在刚出生的时候由于分娩时缺血、缺氧所诱发的耳聋,这种也不存在遗传的可能。【广州东方医院耳科专科】 造成耳聋的注意原因就是遗传,虽然配偶没有耳聋,但是在他的染色体内已经带有了耳聋的基因,所以不会排除孩子也会有耳聋的情况,想要知道具体情况,可以做产前检查,抽血化验或者羊水刺破查看。如果还可以带上助听器来进行正常生活,那这耳聋也不是全聋,还是可以要小孩的,所以不必太过担心,在怀孕期间做好检查即可。【广州东方医院耳科专科】

Q:广州耳聋基因杂合会遗传吗-广州耳聋遗传的几率有多大-广州东方医院耳科专科

耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的,因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科专科】第一种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但基因的携带者将把相同基因型传递给他们子女25%,还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者,由于还无相关的全身其它异常及耳聋家族史,耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传,此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%,婴儿接受来自父母一方的致病基因就即可发病。【广州东方医院耳科专科】 孕妇检查了耳聋基因检测,就有一项杂合基因突变,对胎儿的可能就影响不大,家族中没有耳聋类似的家族史,建议您保持心情愉快,适当的活动,多吃新鲜蔬菜水果,定期产前检查,宝宝出生之后做听力筛查。【广州东方医院耳科专科】 一侧耳聋遗传的几率要根据患者耳聋的性质、特点、基因来决定,如果患者是由于基因和染色体影响所导致的感音神经性耳聋,这种有一定的遗传率。建议患者去做基因检测,从基因的具体类型才能判断遗传的概率大小。如果患者耳聋是因为母亲在怀孕期间由病毒感染引起,常见的有风疹病毒感染,或者得了一次腮腺炎之后由病毒感染所导致的耳聋,这种是不遗传的。【广州东方医院耳科专科】患者如果有梅毒、糖尿病、肾炎等其他系统疾病所诱发耳聋,临床上遗传的概率也很小。患者大量的应用耳毒性药物导致的耳聋,这种遗传的几率也不大。有的小孩子在刚出生的时候由于分娩时缺血、缺氧所诱发的耳聋,这种也不存在遗传的可能。【广州东方医院耳科专科】 造成耳聋的注意原因就是遗传,虽然配偶没有耳聋,但是在他的染色体内已经带有了耳聋的基因,所以不会排除孩子也会有耳聋的情况,想要知道具体情况,可以做产前检查,抽血化验或者羊水刺破查看。如果还可以带上助听器来进行正常生活,那这耳聋也不是全聋,还是可以要小孩的,所以不必太过担心,在怀孕期间做好检查即可。【广州东方医院耳科专科】

Q:耳聋基因筛查有必要吗

1.指导抗生素的应用。2.减缓耳聋的发展。3.可预测电子耳蜗的疗效。4.检测确诊为遗传性聋的患者及家庭可进行遗传咨询。评价再次生育子女出现耳聋的几率。5.进行产前基因诊断,优生优育,对于有生育耳聋患儿风险的夫妇意义特别重大。6.指导耳聋的子女婚配,避免或减少耳聋子女的下一代再出现遗传性耳聋。同样是耳聋,但原因可不同,通过耳聋基因检测,为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据,减少遗传性耳聋发生。

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