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哪些疾病只遗传男性?

2020/3/19 6:40:32

现在遗传学发展非常快速,有很多病具有一定的遗传性。只要男性x染色体上出现致病基因,就会传染给下一代的男性,尤其是警惕这些疾病。

哪些疾病只遗传男性?

1、血友病

血友病属于遗传性出血性疾病,是因为血液中缺乏凝血因子而导致凝血功能障碍。婴幼儿会因为某种原因导致创伤出血时,血液不能正常凝固,最终会因为出血太多而丢失宝贵生命。若患病男性和正常女性结婚的话,下一代的男孩正常,但女孩为传递者。也有一部分没有家族遗传史,发病有可能是基因突变导致的。不过现在随着医学发达,抗血有病球蛋白已经大量应用,能减少死亡率。

2、肥大型进行性肌营养不良症

肥大性进行性肌营养不良症是一种隐性遗传,女性使异性染色体携带者,并不会发病,其主要表现是肌肉萎缩,小腿变粗且没有力气,走路姿势就如同鸭子一般,大约几年后就会瘫痪。大部分患儿有肌肉假性肥大且伴有心肌损害和不同程程度的智能障碍。

3、蚕豆病

蚕豆病是因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,因为体内缺乏某种酶,红细胞膜的稳定性非常差,主要发生在5岁以下的男孩身上。吃蚕豆或蚕豆制品时,即可发病。

4、色盲

色盲不能分辨红色和绿色,这属于先天性的视觉障碍病,是x连锁的隐性遗传。虽然色盲并不会影响身体健康,但会影响日后的学习和工作。因为色盲属于隐形遗传病,孕前检查能起到一定的作用。

5、先天性无丙种球蛋白症

先天性无丙种球蛋白症是反复且严重感染的遗传性疾病,若男性x染色体中有隐性致病基因就可发病。一般以严重多发的败血症、鼻窦炎或肺炎为特征,大部分伴发慢性肺部感染。此外也常常伴有肺源性心脏病或阻塞性肺部疾病。男性的致病基因来源于母亲,以后也只能传给女儿。若女性带有此疾病的话,儿子都会患有此疾病,表现为交叉遗传。若没有经过正规治疗的话,大约两岁之内就会死亡。

温馨提示

现在人们越来越重视遗传病,凡是夫妇有以上5类遗传病家族史或曾经生育过患病子女的女性,怀孕前必须做好产前诊断,这样才能保证宝宝的健康,避免增加社会和家庭负担。

参考资料:

《疾病也“重男轻女”?五种遗传病传男不传女 》,搜狐,2020-03-01


(责编:汤秀媚 )

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相关问答
Q:血友病是伴x染色体隐性遗传病吗?

血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy,母亲的染色体为xx,双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体,则基因型只能是xx,这样就会是女孩,而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病,而男性的基因为xy,其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲,而母亲不发病,所以属于隐性遗传。

Q:伴性遗传病的预防的措施有哪些?

遗传性疾病主要分为: 一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传的特征
1、由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等。
2、致病基因在杂合状态下,即可致病。
3、患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者。
4、无病患的个体的后代不会患此病。
5、在系谱中,疾病连续相传,无间断现象。
6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变,疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。 常染色体隐性遗传特征
1 由于致病基因位于常染色体上,所以它的发生与性别无关,男女发病机会相等。
2 致病基因只有在纯合状态下才会致病
3 患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因的携带者,出生患儿的几率是1/4,患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
4 近亲婚配时,子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多,这是由于他们来自共同的祖先,往往具有某种共同的基因。
5 系谱中患者的分布散在的,通常看不到连续遗传现象,有时系谱中甚至只有先症者一个患者。 x伴性显性遗传病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻
2.患者的双亲中必有一名是该病患者;
3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;
4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;
5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致。 x伴性隐性遗传的遗传特征
1.人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;
2.双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者;
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;
4.如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者。
y连锁遗传病 如果决定某种性状或疾病的基因位于y染色体,那么这种性状(基因)的传递方式称为y伴性遗传。这些基因将随y染色体进行传递,父传子、子传孙,因此称为全男性遗传。 三、多基因遗传病,遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定,而是由两对或两对以上的等位基因所决

Q:请问红绿色弱属于遗传病吗?

先天性色盲或色弱是遗传性疾病,与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲只占0.18%,男性患者数量远远超过女性。这是因为色盲遗传基因存在于性染色体X染色体上,并采用伴性隐性遗传方法。一般来说,男性表现为色盲,而女性表面上是正常色盲基因的携带者,因此色盲患者的男性超过女性。我希望它能帮助你

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