礼来男性健康产品希爱力®（他达拉非片）新适应症正式上市

引言：据世界卫生组织报告，男科疾病是继心脑血管疾病、癌症之外，威胁男性健康的第三大杀手。据统计，大于40岁的中国男性中勃起功能障碍（Erectile Dysfunction，以下简称“ED”）的患病率约为40.56%，近半数中老年人因为ED困扰，长期缺乏良好的夫妻生活。同时，良性前列腺增生（Benign Prostatic Hyperplasia，以下简称“BPH”）也是中老年男性常见疾病之一，且随全球人口老年化发病日渐增多。

（2019年8月10日，北京）礼来中国宣布，旗下知名男性健康产品希爱力®（他达拉非片）治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征（Erectile Dysfunction and Benign Prostatic Hyperplasia，以下简称“ED合并BPH”）新适应症在我国正式获批上市。这是继ED按需治疗、每日一次治疗后，希爱力®（他达拉非片）又一新增的适应症。该适应症的获批上市，将进一步满足男性健康领域的治疗需求，同时丰富男性疾病的治疗手段。

▲ “一个创举兼顾畅举”希爱力®（他达拉非片）新适应症正式上市现场

随着生活水平的提高、科学观念的普及以及教育水平的提升，越来越多的男性开始关注自己的身体健康和生活质量。希爱力®（他达拉非片）是礼来制药的经典产品，在男性健康领域拥有较高的品牌影响力。礼来中国高级副总裁、抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士表示，“对于ED合并BPH的共同治疗，目前临床手段较为单一，且不够便捷。希爱力®新适应症的获批上市满足了这一临床治疗需求，它也拓宽了礼来在中国男性健康领域的业务板块，进一步强化了礼来在中国男性健康领域的优势。”

▲ 礼来中国高级副总裁、抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士

“难言之隐”就医率低

ED与BPH都是影响中老年男性生活质量的两大常见慢性疾病，严重影响着中老年男性的身体健康和生活质量。近年来，越来越多的研究表明两者在病理生理机制上具有相关性。北京医院院长、国家老年医学中心主任王建业教授表示：“临床统计数据表明，70%以上的BPH患者合并勃起功能障碍（ED），BPH患者不仅仅饱受排尿困难的折磨，缺乏良好的夫妻生活也让患者遭遇生理与心理的双重打击。”

▲ 北京医院院长、国家老年医学中心主任王建业教授

下尿路症状（LUTS）是BPH的主要临床症状，包括排尿期症状、储尿期症状和排尿后症状，多表现为如尿频、尿急、尿无力、夜尿、排尿时间长等。诊断BPH很容易，明显的排尿困难症状结合前列腺B超等检查手段即可确诊。[ 中国泌尿外科疾病诊断治疗指南（2014年版）]但是要发现患者是否同时患有ED，却存在现实的困难。由于传统观念影响，BPH患者在就诊时往往羞于启齿，或尿频、尿急、夜尿多等症状影响让患者已无心性生活，或患者因年老性生活需求减少、认为这是正常的衰老信号等等原因，导致了患者往往发展到严重的并发症时才会寻求医疗帮助。

欧洲泌尿外科学会（EAU）指南也明确指出，当医生接诊BPH患者时，需要同时询问患者的性功能障碍。北京大学第一医院泌尿外科主任医师、中国医师学会泌尿外科医师分会会长周利群教授表示：“在面对ED这样的敏感话题时，泌尿外科医生需要有较好的医患沟通能力，技巧性地向患者询问，从而及早发现合并的ED，从而进行综合诊疗，同时解决患者的生理及心理诉求。”

▲北京大学第一医院泌尿外科主任医师、

中国医师学会泌尿外科医师分会会长周利群教授

PDE5抑制剂一药两治

研究发现，5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i）是一种能通过抑制下尿路和阴茎海绵体的PDE5酶活性，缓解下尿路平滑肌张力、改善下尿路和阴茎的血液循环，从而缓解下尿路症状，同时改善勃起功能的药物。

希爱力®（他达拉非片）作为全球首个获批的治疗ED合并BPH的PDE5抑制剂，其半衰期长达17.5小时，每日一次的治疗方案可以确保提供持续稳定的血药浓度，且药物耐受性良好。

关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。

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