2018年11月22日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,该公司于2018年11月30日至12月4日在美国新奥尔良举行的第72届美国癫痫学会年会(AES2018)上发表其抗癫痫药物(AED)吡仑帕奈(产品名称:Fycompa)的最新数据。
届时,卫材将展示19篇海报,包括在4至12岁(不含12岁)儿童患者中进行的III期临床研究(311研究)的中期分析结果报告,以及在12岁及以上患者中进行的III期临床研究(307研究)的开放标签、延展期中关于持续无癫痫发作状态的报告。AES2018上,包括由研究者发起的研究在内的50多个关于吡仑帕奈的研究海报将被展示。
吡仑帕奈是由卫材筑波研究所率先发现的创新型抗癫痫药物。该药为片剂,每日服用一次。新研发的口服混悬液制剂已在美国获准上市销售。吡仑帕奈是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋。该药已在全球多个国家获准用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)以及原发性全面性强直阵挛发作。此外,吡仑帕奈也在美国获批用于4岁及以上患者的癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的单药及辅助治疗。
卫材将包括癫痫在内的神经科学视为重点治疗领域,并竭力将吡仑帕奈带给全球患者,以实现公司使命--让更多癫痫患者摆脱癫痫发作的烦恼。卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样化需求,并提高其福祉。
吡仑帕奈的主要海报展示:
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