重症肌无力是一种很常见的自身免疫性疾病，对人们的身体伤害是非常大的，相对于其他疾病，并没有被人广为熟知，所以为了能够让大家对于重症肌无力有一个详细的了解，下面将着重介绍一些重症肌无力是一种什么样的病，应该怎么治疗。
重症肌无力是一种什么样的病？
重症肌无力主要是由于乙酰胆碱受体（Ach-R）减少，而导致神经肌肉传递功能出现障碍的一种神经性疾病。一旦患病，患者可表现为肌肉无力，晚间症状加剧，晨起时减轻，休息或服用抗胆碱酯酶的药物后可得到缓解。受累的肌肉依次为眼外肌、延髓肌、颈部肌肉、四肢及躯干肌肉。发病率约0.5～5/10万人口。年，估计全国每年约有新病人6千～6万人。
重症肌无力的分型：
一型： 眼型。仅上睑提肌和眼外肌劳累，约占20～30%。
二型：主要分为A型和B型。前者主要指轻度全身型。主要表现为四肢肌肉轻度无力，而且对药物医治反应好，无呼吸肌麻痹，约占30%。后者主要是指中度全身型。较严峻的四肢无力，日子不能自理，药物医治反应欠佳，但无呼吸困难，约占25%。
三型：急性爆发型。急性起病，半年内快速出现严峻的肌无力病症和呼吸困难，药物医治反应差，常吞并胸腺瘤，死亡率高，约占15%。
四型： 晚期重症型。临床病症与Ⅲ型相似，不过晚期重症肌无力的病程较长，大部分患者的病情在2年以上，主要是由I型或II型逐渐间断构成，约占10%。
除此之外， 还有一种重生儿型重症肌无力，主要是指由于重症肌无力母亲生下的孩子又得了肌无力的情况，表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动削减、全身肌张力降低，多在6周内天然减轻、恢复。
重症肌无力怎么治疗？
药物治疗是重症肌无力疾病治疗的首选方法，临床上针对重症肌无力药物治疗基本为激素+溴比斯地明，但是需要根据病情不断调整药物的用量。当治疗效果不好时可以根据情况加用其他药物，如环磷酰胺、吗替麦考酚酯、利妥昔单抗等等。当药物治疗无效时，可以通过手术治疗，手术治疗重症肌无力相对药物治疗，会更彻底一些。但是也不能排除复发的可能性，所以术后一定要做好护理工作，并定期去医院复查。