重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病原因还不是很明确，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍，基本病理变化是突触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量降低，患者表现为骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。目前一般采用Ossermen改良法对重症肌无力进行分型，一共包括Ⅰ-Ⅴ型，五个类型。

Ⅰ型：眼肌型，主要是单纯眼外肌受累，表现为一侧或双侧上睑下垂，有复视或斜视。

Ⅱ型：全身型，表现为病变累及一组以上延髓支配的肌群，例如可能导致颈、项、背部及四肢躯干肌肉群受累引起肌无力。据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型。其中Ⅱa型病情较轻，患者的下肢无力明显，上楼抬腿无力，但是无胸闷或呼吸困难等症状。Ⅱb型患者会表现为明显全身无力，常伴有轻度吞咽困难，有时呛咳，伴有胸闷和呼吸不畅等症状。

Ⅲ型：急性暴发型或重症激进型，该类型起病快，进展迅速，短期内患者出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹，威胁生命安全。

Ⅳ型：迟发重症型，该类型起病隐匿，缓慢进展，1-2年内会由Ⅰ型、Ⅱ型发展出现球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。

Ⅴ型：肌肉萎缩型，该类型患者病程反复2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。

重症肌无力是一种慢性进行性疾病，需要在医生指导下，坚持长期进行药物治疗，同时患者应学会自我保健和心态调整。合理搭配饮食结构，养成规律的生活作息习惯，保持积极乐观的心态，坚持适当运动锻炼，有利于病情的恢复。

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