小儿地中海贫血是一种严重的疾病，导致得病的原因也比较多，我们要重视它的出现，特别是要在平时做好该病的预防工作。
小儿地中海贫血遗传吗
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地中海贫血。
吃的好为什么还会贫血
1、小儿体内先天贮铁不足：胎儿从母体获得的铁以妊娠最后三个月最多，故早产、双胎或多胎、胎儿失血和孕母严重缺铁等均可使胎儿储铁减少，造成贫血。
2、宝宝生长过快，铁质跟不上：婴儿期生长发育较快，随体重增长血容量相应增加，婴儿至一岁时体重增至初生时的3倍，早产儿可增至5~6倍，如不及时添加含铁丰富的食物，则易致缺铁。
3、铁摄入量不足：这是缺铁性贫血的主要原因。人奶、牛奶和谷物中含铁量均低，不足婴儿发育所需，如单用奶类喂养又不及时添加含铁较多的辅食，则易发生缺铁性贫血。
4、铁的吸收障碍：食物搭配不合理可影响铁的吸收。另外长期腹泻、消化道畸形、肠吸收不良等引起铁的吸收障碍，会导致缺铁性贫血。
5、铁的丢失过多：食物过敏、肠息肉、美克尔憩室、钩虫病等都可引起肠道失血。失血1ml就相当于失铁0.5mg，长期小量失血都是发生缺铁性贫血的重要原因。另外长期反复患感染性疾病，可因消耗增多而引起贫血。
小儿地中海贫血原因
1、地中海贫血的发病原因是遗传，那么是通过什么方式遗传而发病的呢，一般而言，此病发病主要是因为患者的珠蛋白基因发生了缺失或者是突变而导致的。人体的珠蛋白组成的肽链有四种，其中一种缺失都可以导致地中海贫血的发生。
2、珠蛋白基因的缺失或者是突变可使得患者身体没有办法正常合成珠蛋白所需要的肽链，从而可以使得患者的血红蛋白成分改变，根据基因缺失的具体部位，地中海贫血可以分为α、β、δβ和δ四种类型。
3、β珠蛋白生成障碍性贫血，通常是因为β基因突变，已经知道的就有100多种的突变，但是也有少数发生地中海贫血是因为基因缺失，这种基因突变发生的分子病理相当的复杂，不是很好说明。
4、α珠蛋白生成障碍性贫血，这种贫血的发生大多是因为α珠蛋白基因的缺失所致的，少部分的原因是因为基因点突变造成，所以对于地中海贫血的原因基本上就是因为基因突变原因造成。
小儿地中海贫血预防
1、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，做好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
2、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。