康芝药业携康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒 参加中华医学会第二十二次儿科学术大会

金秋十月，在深厚人文精神沉淀的姑苏、美丽的金鸡湖畔迎来了中国儿科界一年一度的盛会——“中华医学会第二十二次全国儿科学术大会”。10月18日-21日，来自全国各地近9000名儿科医学领域的同道、精英，及世界各地儿科专家欢聚，共享本次儿科学术盛宴。

中华医学会儿科学分会于1937年成立，是深受中国儿科医务工作者欢迎的交流学习平台，引领着中国儿科最高学术水平。在党的十九大胜利召开之际，中华医学会第二十二次全国儿科学术大会拉开序幕，中华医学会儿科学会分会主任委员赵正言教授、大会执行主席冯星教授、江苏省卫计委主任王咏红教授分别在开幕式上致辞。

作为国内专注儿童健康的知名上市企业，康芝药业积极参与此次会议，并依托儿科学术大会的热潮举办“儿童现代过敏性疾病高峰会议”，参与临床药理学组优秀论文、案例评选活动，宣讲最新型抗组胺药物康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒。

10月19日晚，康芝药业举办“儿童现代过敏性疾病高峰会议”，邀请重庆医科大学附属儿童医院刘恩梅院长担任大会主席。会中，北京儿童医院（国家儿童医学中心）药学部主任王晓玲教授从药理学角度阐述抗组胺药物的受体占有率与其临床药效学的关系。受体占有率的测算可准确预知抗组胺药物的体内活性强度，以及在特定环境下对特定临床症状的临床疗效，实验数据显示，左西替利嗪为西替利嗪的左旋活性对映体，受体占有率高于西替利嗪及地氯雷他定，在服药4小时和24小时风团抑制率均显著优于地氯雷他定，同时左西替利嗪的服用剂量仅为西替利嗪的1/2。北京儿童医院（国家儿童医学中心）皮肤科副主任徐子刚教授从临床讲解荨麻疹的诊疗进展，课中指出EAACI/GA2LEN/EDF/WAO指南、英国变态反应及临床免疫学会、英国皮肤病学会、中国荨麻疹诊疗指南（2014版）均指出二代非镇静或低镇静类抗组胺药物（左西替利嗪颗粒）为荨麻疹的首选用药，二代口服抗组胺药物具有剂量依赖性，虽循证证据有限，但多国权威指南推荐增加剂量治疗难治性荨麻疹，在难治性荨麻疹方面推荐增加剂量至2-4倍。

会中，康芝药业执行总裁朱学庆先生围绕抗组胺药物和康芝药业发展状况，与刘恩梅教授、王晓玲教授、王立波教授、徐子刚教授等专家进行探讨。会后，国家儿童医学中心王晓玲教授提到国际上建议儿童用药使用最灵活的的固体剂型替代溶液剂型，并表示康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒与左西替利嗪口服液具有剂量精准、质量稳定、安全性更高、价格经济等优势。

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在临床药理学组优秀论文、案例评选环节，河北儿童医院呼吸科主任安淑华教授从药理学角度阐述了左西替利嗪符合理想抗组胺药物药理、药效学特征要求，安全性高，长期服用副作用发生率比安慰剂更低的特点，并指出康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒具2.5mg使用剂量，规格更适合儿童使用，一天一袋、剂量准确无需拆分；2岁以上群体均可服用；服用剂量为西替利嗪1/2，剂量小，更安全；水果味口感，儿童更接受；适宜儿童的颗粒剂型，便于运输储藏等优势。

作为新型抗组胺药，康芝泰®盐酸左西替利嗪颗粒安全高效。目前国内仅康芝药业生产左西替利嗪颗粒剂型及2.5mg儿童专用规格。本届儿科年会，康芝泰®得到了儿科专家的一致认可，更多临床医生、药师也从药理、临床角度全方位认识该产品。此次参会，达到了科学、深入传达产品信息的效果。