患者女,32岁,咨询宫颈DNA检测高出多少就要注意你好,根据位点的相关性,临床可行性,技术可行性,可干预性等原则选取6个基因位点检查宫颈癌,分别是P53(Arg72Pro),GSTM1(Null/Present),GS(Null/Present),IL-18(rs1946519),P21(Ser31Arg),MTHFR(C677T).1.肿瘤蛋白P53(P53)当携带风险基因型时,Arg/Arg基因型的P53蛋白的降解速度比Pro/Pro基因型的P53蛋白快,体内P53蛋白的减少,会导致由P53调控的基因损伤修复,细胞分裂,细胞凋亡过程出现异常,让正常的细胞转化为肿瘤细胞,从而增加了宫颈癌的遗传易感性.2.谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)当携带风险基因型时,宫颈上皮细胞内无GSTM1表达,因此也无GSTM1的解毒活性,对环境毒素和致癌物质的敏感性提高,不能有效地将致癌物转化为毒性低,水溶性强的代谢产物而及时地排出体外.这些未排除体外的致癌物可与机体内重要的肿瘤抑癌基因形成DNA加合物,导致DNA突变和染色体畸变,从而增加宫颈癌的发病风险.3.谷胱甘肽硫转移酶T1(GSTT1)当携带风险基因型时,宫颈上皮细胞内无GSTT1表达,因此也无GSTT1的解毒活性,对环境毒素和致癌物质的敏感性提高,不能有效地将致癌物转化为毒性低,水溶性强的代谢产物而及时地排出体外.这些未排除体外的致癌物可与机体内重要的肿瘤抑癌基因形成DNA加合物,导致DNA突变和染色体畸变,从而增加括宫颈癌的发病风险.4.5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)当携带风险基因型时,MTHFR耐热性及酶活性降低,使5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸的效率下降,影响甲基的传递,降低DNA的甲基化水平,使得DNA易于损伤,导致宫颈癌发生风险上升.5.细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)当携带风险基因型时,P21蛋白原有的G1期监控作用和结合PCNA,抑制细胞增殖的功能可能丧失,使DNA受损的细胞得以通过G1期检测点,增殖为肿瘤细胞,导致宫颈癌的发病风险上升.6.白细胞介素18(IL-18)当携带风险基因型时,IL-18蛋白功能异常,可能抗肿瘤免疫和抗细胞内病原体能力下降,导致患宫颈癌风险上升.