各类萎缩症发生的病理病因特点是肌细胞或神经细胞的代谢,合成障碍.如杜兴氏营养不良性肌萎缩缺乏一种特殊的蛋白质(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供给肌肉细胞,致使肌细胞坏死,萎缩；神经元性肌萎缩是由于分支运动神经元的细胞膜出现代谢障碍,不能摄取足够的营养以供给神经细胞的需要,而使神经元功能丧失,细胞坏死,随之肌肉细胞萎缩,死亡；ALS则是由于脊髓中枢神经内的侧束传导纤维细胞出现代谢障碍,神经纤维得不到正常的营养而出现纤维细胞坏死,功能丧失,并逐渐波及全身的分支神经节,致使全身功能急剧衰弱,进入晚期阶段而危及生存.

建议患者最好到医院做个肌电图检查，一般引起肌肉萎缩的原因较多，可能是神经方面出现问题，也可能是肌肉自身的肌张力不足造成。

肌肉萎缩概述 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类
1．按发病机理分类
（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。
（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。
2．根据肌肉萎缩分布分类：
（1）全身弥漫性肌肉萎缩；
（2）头面部肌肉萎缩；
（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；
（4）上下肢远端肌馕酰?
（5）限局性肌肉萎缩
3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类
（1）神经原性肌肉萎缩
（2）肌原性肌肉萎缩
（3）废用性肌肉萎缩。
神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。