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肌营养不良病因由什么组成

2017/8/18 17:21:14

肌营养不良让许多肌营养不良病因患者难以自理日常生活的行为能力,从而给其家庭带来沉重的负担,所以大家要做到早治疗。治疗时要熟悉肌营养不良病因。那么,肌营养不良病因都是什么组成的?

肌营养不良病因由什么组成

1、痰瘀互结留着肌肉是引发肌营养不良的病因之一,主要是指脾主运化水湿,若脾气虚弱,脾失健运,不能运化水湿,化生气血,面则酿生痰浊。气为血之帅,血为气之母。由于先天不足,脾肾气虚,久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证,痰浊血瘀互结,留着肌肉,阻滞经脉,日见局部肌肉假性肥大,肌肉增粗变硬。

2、先天不足肝肾亏损,也是诱发肌营养不良的原因之一;由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为,本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府,故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体无力,这也就是《内经》所言的“肝病则四肢不用”,阴虚日久可致肝阳上亢,肝阳化风,风动则摇,故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。

3、后天失养脾气虚弱,对于肌营养不良的病因,主要是指脾乃后天之本,气血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理状态上,能过胃之受纳腐熟水谷,脾之运化功能,摄取营养精微物质,变化而为气血。脾脏健运,气血生化有源,肌肉筋脉,得其所养而筋健肌充,体健无病。“肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,加之先天之不足,脾气虚弱,脾失健运,不能生化气血,则气血亏虚不能濡养肌肉四肢,日见肌肉萎缩无力。

(责编:苏雅婷 )

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相关问答
Q:肌营养不良症的病因是什么

你好,肌营养不良症的病因主要分为2大方面:肌营养不良症为遗传性疾病。肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则,肌纤维呈均质样变性。通过肌肉活体组织检查,标本用免疫组化的方法,可以发现各自不同的蛋白缺陷。

Q:进行性肌营养不良症的病因是什么

你好,进行性肌营养不良症的病因是:为遗传性疾病,遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp2/Xp223基因调控下,肌细胞膜下Dys生成障碍导致肌细胞膜功能异常,终致肌细胞变性,功能缺失而发病。大致有3种学说,即肌原性或细胞膜学说、血管性学说,以及神经原学说。

Q:肌营养不良遗传问题

 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.遗传只是其中的一个方面. 肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病.    假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重.呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为:  杜兴氏型肌营养不良症:通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒.跌倒后不易爬起,上楼困难.临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩,肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩.杜兴氏肌营养不良症预后较差.一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能.智商常有不同程度减退.半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤.  贝克氏型肌营养不良症:与杜兴氏型肌营养不良症同属一种遗传性疾病.也呈性连锁稳性遗传.贝克氏型肌营养不良症较杜兴氏型肌营养不良症为轻.一般在青少年15岁左右发病.小腿腓肠肌假性肥大十分突出.病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者.其中的Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁.这个问题是比较复杂的,你最好到专科医院做详细的检查,尽量避免这些事的发生.

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