染色体异常检测在稽留流产检查中的应用
稽留流产是指胚胎或胎儿已死亡滞留宫腔内尚未自然排出者，是自然流产的一种特殊类型。稽留流产在临床上处理较为棘手，一方面因胚胎组织可能机化而与子宫紧密相连，不易剥离，造成清宫困难，术中易出血；另一方面因为传统的清宫方法需要在扩宫之后才能进行，给患者造成很大痛苦并加重对机体的损害。因此，稽留流产的确诊应该慎之又慎，某些医生检查时会用到流产组织染色体异常检测。
流产组织染色体异常检测，通过采集流产组织、刮宫组织、引产组织等样品，从中挑取由受精卵发育成的胎儿、胚胎或绒毛等细胞提取DNA，然后对其进行检查，并通过生物信息学分析，即可准确分析流产样本染色体数目异常及5M以上的染色体缺失/重复异常的状况。
通过这种对流产组织染色体异常状况进行分析，再结合夫妻双方的遗传背景，即可辅助分析造成流产的遗传因素，为后续的诊断治疗提供科学依据，从而将有助于寻找到流产发生的根源所在，便可提示医生从更科学的角度合理的指导夫妇再次备孕。
9号染色体异常可以表现为家族性的倾向，染色体的畸变与遗传有着直接关系，遗传是染色体异常的重要因素。其实染色体异常一般是来自父母，对生育影响很小的，但是有些染色体异常也有可能会影响到胎儿的发育和胎儿自身染色体异常有关，辐射量大时均会对人体造成危害，使染色体异常。
染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检查。
染色体检查项目针对人体内所有染色体，一共46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。所以染色体检查可以发现所有的染色体异常，主要是形态上和数量上的异常，其他的染色体异常情形比如单基因异常、染色体微结构异常等，还不能通过该项检查知晓。
