儿童重症肌无力都有哪些类型
儿童重症肌无力患者的人数众多，孩子患病之后首先感到痛苦的是亲人，不断要承担巨大的经济负担，还未孩子承受的痛苦感到担心，对于儿童重症肌无力，在生活中，家人要注意观察孩子的症状，对孩子的患病类型进行区分，及时就医。
眼肌型
此类型最多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其它肌群受累的临床和电生理所见。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视。重症者双眼几乎不动。
全身型
躯干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹。轻者步行或上阶梯极易疲劳，重症者肢体无运动功能，常有呼吸肌及球肌麻痹。患儿腱反射多减弱或消失，但也有腱反射正常者。无肌肉纤颤及明显肌萎缩，感觉正常。
脑干型
有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。
你好，重症肌无力按照年龄段可以分为儿童型、少年型、成人型。成人型重症肌无力症状比较常见，根据病症的不同位置分为不同的类型，有眼睛睁不开，眼睛受累的眼肌型，有轻度的全身肌无力，表现为上楼、下蹲、梳头等动作有难度。严重的会出现咽喉部和呼吸肌受累，造成呼吸肌无力的情况。
神经内科，西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变，约30%的胸腺瘤患者，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，超过75%的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏；在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出；先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。
重症肌无力危象的类型有：
1、肌无力危象，患者主要表现为呼吸肌无力、呼吸困难、呼吸衰竭；
2、胆碱能危象，主要是抗胆碱酯酶药物服用过量导致的，患者的表现包括瞳孔改变、四肢震颤或抽搐；
3、反拗危象，也称无反应性危象，患者应用抗胆碱酯酶药物不敏感，可引发呼吸困难。
