如何有效的诊断少枝胶质细胞瘤？少校胶质细胞瘤占颅内肿瘤的1.3%一L 8%，在神经上皮性肿瘤中占3%一12%。男性多于女性，常见于中年人。其发病率的高峰为30一40岁。对于少枝胶质细胞瘤的影像学检查，CT和MRI是经常需要用到的。

少枝胶质细胞瘤的影像学检查

CT平扫多呈低密度占位影像，2/3以上可见钙化，瘤周水肿一般不广泛，注射造影剂增强扫描多有不规则的增强影像。MRI扫描肿瘤Tl加权像呈低信号，T2加权像为高信号，周围水肿易与肿瘤相区分。若肿瘤有较大的钙化，MRI呈低信号区。少枝胶质细胞瘤注药后的对比增强比较突出。 无明显钙化的少枝胶质细胞瘤需与星形细胞瘤相鉴别；有钙化的肿瘤则要与动静脉畸形相鉴别，一般后者经常表现无周围水肿和钙化，异常血管和含铁血黄案沉着往往并存。肿瘤钙化多见于病变中央，境界不清，呈低信号；异常血管可为分叉状、管状或圆点状异常信号，在T1加权像和质子密度加权像呈低信号，在T2加权的偶回波图像亡呈高信号，在梯度回波加权像可直接显示。静脉注射Gd—DTPA增强MRI扫描有助于鉴别。

少枝胶质细胞瘤的CT表现

1、 征性改变为瘤体内有大而不规则性钙化斑。

2、 肿瘤多为稍低密度，也可为等密度或稍高密度。

3、少数可有囊变或出血。

4、无或轻度瘤周水肿，占位效应轻。

5、增强扫描多为均匀性轻度强化，少数为环形增强，恶性程度高者强化明显。

目前，少枝胶质细胞瘤的治疗以手术切除为主，手术原则为尽可能多切除肿瘤。

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