地中海贫血的概述
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。
此外，开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
您好，通常将地中海贫血分为α、β、γ、δ等4种类型其中以β和α地中海贫血较为常见、β地中海贫血：β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变少数为基因缺失、α地中海贫血：大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成
有轻度的地中海贫血的孕妇，有50%的可能会生下轻度地中海贫血的患儿，如果患儿的父亲也有轻度的地中海贫血，那么患儿遗传地中海贫血的几率会上升很多，甚至还有可能会出现中度的地中海贫血，1，中海贫血是一种遗传性的疾病，遗传率高而且危害性比较大，所以在怀孕的时候应该及时的去医院检查，避免地中海贫血患儿的出生。
你好：地中海贫血检查一般为血常规和骨髓检查。地中海贫血需要与缺铁性贫血和传染性肝炎或肝硬化相鉴别。地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类。祝你健康！
