地中海贫血的诊断标准是什么
（1）HbH病：①临床：可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学：a。血红蛋白降低或正常，网织红细胞增高或正常；b。红细胞大小不均，中心浅染，有靶形红细胞；c.MCH降低；d，红细胞渗透脆性降低；e。骨髓增生活跃以上，以红系为主。③生化检查：血红蛋白电泳出现HbH带。④遗传：家系中可有HbH病患者。⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析。
（2）β地中海贫血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及HbH遗传性持存症）：①临床：同HbH。②血液学：同HbH。③生化检查：HbA2>3.5%，HbF>20%。③遗传：纯合体者父母均为β地中海贫血杂合子；杂合体者父母之一为β地中海贫血杂合子。⑤同HbH。
你好：地中海贫血的诊断主要靠血红蛋白分析和基因分析两种基本的方法，不同种类和不同严重程度，其诊断标准是不一样的： 轻型α地贫（包括α1和α2）是没有贫血或轻微贫血，血红蛋白分析分析也无异常，必须做地中海贫血基因分析才能确诊，是最难诊断的。 中间型α地中海贫血较易诊断，血红蛋白分析分析有“血红蛋白H”就可以诊断，部分病人还可以出现“血红蛋白Bart's”。
需要对α型与β型地中海贫血进行检查，地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，诊断标准为检验室生物学检测报告；如果是胎儿阶段出现重症地中海贫血的，父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。
你好，地中海贫血筛查项目，主要是做血红蛋白电泳明确诊断，红细胞脆性一般不作为诊断标准，只用于参考。如果红细胞电泳结果是正常的，则患地贫的可能性小，不用担心，如果小儿有贫血，要做铁参数，叶酸，维生素B2明确有无营养不良导致的可能，要改善营养。
