现在是我们摒弃药品回扣建立合规营销体系的最佳时机

“构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系暨医药代表登记备案制度研讨会”在京召开

前不久，国务院办公厅下发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号）明确提出：食品药品监管部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。由此，在中国医药行业存在了近30年的“医药代表”以及与之相关的临床学术交流规范性的话题再次成为舆论关注的焦点。

在此背景下，3月24日下午，“构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系暨医药代表登记备案制度研讨会”在北京召开。会上，由中国医药企业管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会、中国化学制药工业协会发起，E药经理人杂志历时7个月开展的《构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系》课题研究发布了成果报告。该报告逾4万字，对我国医药行业临床学术交流现状、挑战、国际借鉴进行了全面阐述，并为政府部门、行业协会、医药企业、临床医师、医药代表各方提出了具体的建议。报告认为：

——当前时刻是我国医药行业和每个医药企业摒弃药品回扣，建立合规营销体系的最佳时机；

——为了达到遏制医药回扣等商业贿赂和建立规范专业的学术推广体系的目的，需要政府、医药行业协会行业组织、医药企业、临床界以及每一位从业人员的合力与共同努力；

——我国医药行业目前的专业化学术推广工作仍处于水平较低的起步阶段；

——全球范围已经建立了成熟的行业规范准则，我国医药行业可以通过有效借鉴“他山之石”来建设符合中国市场特征的专业化临床学术信息交流体系。

会上，来自政府监管部门、医药行业协会、医药企业、医学临床界等的20余位与会嘉宾围绕医药行业临床学术交流现状、医药代表登记备案制度、医药企业合规建设等话题进行了深入的交流和研讨。

为了推动提升医药行业的临床学术交流的规范性和专业性，从而更大程度上与临床界形成有效协作，会议还倡议成立“中国医药行业临床学术交流研究组织”，该组织将汇聚社会各方力量，致力于推进医药行业与临床界学术交流方面的政策法规体系的完善、合规理念的贯彻，以及路径方法的推广和辅导。

“面对医药行业临床学术交流不规范甚至是违法的现状，我们必须进行自我革命，刀刃向内，用壮士断腕的精神坚韧不拔地加以推进。”中国医药企业管理协会会长郭云沛说。

关于“构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系”课题

为了更清晰全面地了解我国医药企业和临床医生之间的交流、合作和互动状况，以及双方对学术推广与医学信息交流的态度和观点。从2016年下半年开始，“构建更规范更具价值的中国医药行业临床学术交流体系”由中国医药企业管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会、中国化学制药工业协会发起，E药经理人杂志进行了一次独立的行业调研，其主要研究方法是定性研究结合定量研究，分别针对线下超过30位分布在政府、协会、企业、医疗机构、媒体的意见领袖进行深入访谈，同时通过线上对1000名临床医生和576名医药代表进行了调查。

关于“中国医药行业临床学术交流研究组织”

该组织旨在促进医药行业与临床界的学术交流，解决当前双方交流的瓶颈问题，探索政府、行业组织、临床界、企业四方合作与协同，凝聚社会各界有识、有志之士，通过建立机制、搭建平台，推进中国医药行业与临床界学术交流水平的提升。