1、治疗乙肝的不同药物都有各自的适应症
乙型肝炎的临床表现是多种多样的，治疗的药物也有所不同。一些药物侧重于改善肝炎的症状，一些药物有良好的降酶效果，还有一些药物具有抑制乙肝病毒复制的作用。有些药物，广告将其作用过分夸大，不是能“转阴”，就是可“软肝”，其实就是一些能够改善肝炎症状的普通药物。因此，患者在用药前一定要弄清楚所服药物的主要成分及其作用，避免盲目购药。
2、要区分药品、保健品和保健食品
药品和保健品是不同的。药品是具有治疗作用的，而保健品和保健食品只有增强体质、补充营养的作用。但有些广告将保健品，甚至保健食品说成是治疗肝炎的神药。区分的办法是看一看药品包装上的批准文号是“准”字号，还是“健”字号。只有含“准”字批准文号的才是药物，“健”字和“健食”字属于保健品和保健食品。如果这些保健品和保健食品都能使澳抗转阴，厂家为什么不去申请“准”字号呢？另外还有少数药品包装上的批准文号是“试”字号，尽管这些药物已经上市，但属于严格的处方药，应在医生指导下应用，患者不能自行购药。
3、药物在动物体内和试管内的作用，不一定在人身上应验
有些厂家利用动物试验和试管内研究的结果宣传自己的药品。如有些广告有“某药经某动物试验可使动物产生乙肝抗体”、“某药在试管内有抑制乙肝病毒复制的作用”等说法。实际上，一种药物在动物体内和试管内的作用不一定能够体现在人体内。先别提药物在试管内的作用，就说动物细胞和人体细胞也还相差很远呢。
4、新药的研究一般是免费的，要经过三期临床试验才能上市
当今，世界各国对药品临床试验的规范化管理日臻完善。在一新药上市前，必须经过科学、规范的药品临床试验，以充分证明其安全性和有效性。一种新药先要经过临床前的动物试验，证明它在动物体内的有效性和安全性，才能够申请进入临床研究。临床研究一般分三期：ⅰ期是在健康人中进行，观察药物在人体内的代谢过程、对各组织器官系统的影响和安全性；ⅱ期是在少数研究单位和病人中，观察药物短期的疗效和安全性；ⅲ期是在多的研究单位和更多的病人中，进行较长期的临床疗效和安全性的研究。一些药物在上市后，还要经过第ⅳ期的临床研究，继续对其疗效和安全性进行观察。一般在上市前的研究药物都是免费向患者提供的，研究前都要经过地方药监局的批准和伦理委员会的同意，并要求参加试验的患者签署知情同意书，一些ⅰ期和ⅱ期临床试验还要给患者付费。像现在研究的一些治疗乙的核苷类药物，在全球有近百个研究中心共同研究。这些研究都是在国家指定的药物研究基地中进行，并有监察员定期检查，有时还要接受国内和国际稽查组织的检查，决不会出现乱打广告招揽病人的现象。
5、不要为图省事、省钱，从厂家批发或邮购药物
一位好医生，会认真地给患者分析病情，针对患者的情况给予适当的治疗。一般急性病只开3～7天的药，慢性病首次就诊只开2～3周的药，长期需要该药治疗者，才会开1～2个月的药物。在治疗过程中，医生会叮嘱患者定期复查。因此，患者不要为图省事、省钱从厂家批发或邮购药物。一旦患者购买了大量的药品，而在用药过程中出现不良反应或医生建议更改治疗方案时，就会给患者造成很大的损失。
6、不要轻信某某部门推荐、“获奖”及“证书”等承诺
治疗像乙型肝炎这样的顽症，不会像一些广告中说得那样简单。什么“无效可退药”，你把药都吃了，上哪里去退药？什么“60%的转阴率”，如果你没转阴，可以用其余的40%来解释。
