肝硬化是我国肝病中常见的并发症之一，肝硬化通常被认为是肝病发展到一定程度的结果，病因多归因于各种肝病造成的肝损伤结果。然而研究发现，肝硬化和人体的肠道菌群密切相关，通过对肠道微生态的监测和干预，可以有助于肝硬化诊断，还能用于肝硬化疗效的评估阻止肝硬化的进展。

这项研究历时3年，收集了181个来自于中国人肠道菌群的样本，其中98个中国肝硬化患者的粪便样本及83个健康中国人志愿者的粪便样本。通过对269万个肠道微生物菌群基因的研究，研究人员有了不少重大发现，这些发现揭示了肠道菌群和肝硬化微生物之间的关系—首次建立了世界上第一个肝硬化肠道菌群基因集，包含269万个基因，其中36.1%即97万为首次发现的基因。

阐明了肝硬化肠道菌群的结构变化。在对肝硬化组和健康人组的对比中，研究人员发现，拟杆菌属均为主导菌属，但是肝硬化组比健康人组含量明显减少。韦荣球菌属、链球菌属、梭状芽孢杆菌属及普氏菌属在肝硬化组中含量增多。“这说明，和健康人相比，肝硬化患者肠道中的有益菌减少，有害菌增加，及时补充有益菌，清除有害菌，有助于肝硬化的治疗。”

通过基因标记物的聚类分析，发现了28种细菌与肝硬化密切相关，其中多个细菌是肝硬化患者中首次发现。

首次发现肝硬化患者口腔菌侵入到肠道，而健康人中没有此现象，可能对肝硬化发生发展产生重要影响。

发现了15个高特异性和灵敏性的微生物基因，建立了预测疾病的模型，今后不仅有助于肝硬化诊断，还能用于肝硬化疗效的评估。

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