【药物成份】门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位（1 U）相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。其他成份：甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠（pH值调节剂）、注射用水。
【性状】该品为无色澄明液体。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【规格】3m1： 300单位（笔芯）
【用法用量】
1、皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整，一般每天0.5～1U/kg，进餐前5～10min注射。
2、肝、肾功能不全时剂量：肝、肾功能不全者应酌情减量，并严密监测血糖。
【药理作用】
门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合，从而促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放，以发挥降血糖作用。
【药代动力学】
与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素形成六聚体的倾向较低，故吸收更快（为可溶性人胰岛素的2～3倍）。皮下注射门冬胰岛素生物利用度为38%，注射后15min起效，1～3h达最大效应，作用可持续3～5h。血药浓度达峰时间为30～70min，4～5h回到基值水平，血药峰浓度有年龄差异。消除半衰期为81min。
【药物相互作用】
1、口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
2、口服避孕药、噻嗪类、糖皮质激素、甲状腺激素、拟交感神经药物及达那唑通常会增加对胰岛素的需求。
3、β受体阻滞剂通常会掩盖低血糖的症状。乙醇通常会加强并延长胰岛素的降糖作用。
【禁忌证】低血低血糖或对门冬胰岛素制剂中其他成分过敏者禁用。
【注意事项】
1、对其他胰岛素过敏者可能对门冬胰岛素过敏。
2、剂量不足或治疗间断可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中酮症酸中毒，特别是胰岛素依赖性糖尿病患者。高血糖的症状包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥、口唇干燥、排尿频率增加、口渴、无食欲和带有丙酮气味的呼吸。
3、门冬胰岛素的注射时间应与进餐时间紧密相连。若误餐或进行未纳入计划的大运动量的体育锻炼可能导致低血糖。它起效迅速，必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。合并疾病尤其是感染，常会增加胰岛素用量。
4、儿童用药时应权衡利弊，只有当应用门冬胰岛素较可溶性胰岛素更有利时才使用。
5、尚缺乏孕妇使用门冬胰岛素的系统性研究资料，建议用药时对整个孕期进行监测。妊娠早期用量通常减少，中、晚期后逐渐增加。
6、哺乳期妇女使用胰岛素对婴儿没有影响，但可能需要调整剂量。
7、用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿常规、肾功能、视力、眼底、血压及心电图等，以了解糖尿病病情及并发症情况。
【不良反应】
最常见的不良反应为低血糖，尚可见短暂的水肿、视功能调节异常、局部过敏反应（注射部位皮肤发红、水肿和瘙痒）。全身过敏反应很少见，但可危及生命。也可出现注射部位脂肪营养不良。
看了以上的介绍，现在你了解门冬胰岛素了吧。