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什么是肾病综合征呢?

家庭医生在线 2017/1/17 8:14:19 举报/反馈

什么是肾病综合症呢?它是怎样引起的呢?它临床表现有哪些呢?本文来为你介绍。

肾病综合症是由一组由多种原因包括慢性肾炎引起的临床症群,临床表现为大量蛋白尿、严重水肿、低蛋白血症和高脂血症,下面为您详细介绍。

什么是肾病综合症呢?它是怎样引起的呢?

肾小球滤过膜由毛细血管内皮细胞层、基底膜和肾球囊脏层上皮细胞层组成。此滤过膜对蛋白质过滤起屏障作用。肾病综合征时,此屏障作用受损,蛋白质滤出增加,因而出现蛋白尿。尿中大量丧失蛋白质使血浆蛋白降低,血液胶体渗透压下降,改变了毛细血管内与组织间液体交换的平衡,水潴留在组织间隙内形成水肿。由于有效血容量减少,促进肾素、血管紧张素、醛固酮系统分泌增加,引起水钠潴留,另外因肾血流量减少使肾小球滤过率下降也促使水肿发生。

持久大量蛋白尿,使血浆蛋白特别是白蛋白浓度降低,可出现白、球蛋白比例倒置。病人常伴有营养不良,一般呈负氮平衡。

肾病综合征中脂质代谢紊乱的机理还不很清楚,大都认为与肾脏长期丢失蛋白质在促进肝内白蛋白的合成的同时亦刺激脂蛋白的生成有关。

什么是肾病综合症呢?它临床表现有哪些呢?

主要表现为大量持久的蛋白尿、水肿、高脂血症等,有血容量不足者血尿素氮常有轻度升高,此乃因肾小球滤过率降低而肾小管重吸收相对正常所致。因原发病变不同,肾产现综合征可合并有肾功能不全。

肾病综合征饮食注意什么?

以下几点饮食原则请肾病综合征患者注意:

1、钠盐摄入:

水肿时应低盐饮食,以免加重水肿,一般以每日食盐摄入量应小于2G,禁用腌制品,味精、食用碱,使用更少的水肿消退,血浆蛋白接近正常,可以恢复正常的饮食。

2、蛋白质摄入:

肾病综合征,血浆蛋白从尿中排出,蛋白质营养不良的人蛋白降低,血浆胶体渗透压降低,低蛋白血症的原因,导致水肿难治性消失,身体抵抗力下降,所以在肾功能衰竭,缺乏早期,非常时期应给予高质量高蛋白饮食(0。81。g/kg×D),如鱼和肉类。这有一些并发症,有助于缓解低蛋白血症和随之而来的。当尿蛋白阴性正常,血浆白蛋白转移到低蛋白饮食。

3、脂肪摄入:

伴有高脂血症,肾病综合征,这可以导致动脉硬化和肾小球损伤,硬化,因此应限制动物的内脏,脂肪,胆固醇和一些海鲜食品的脂肪摄入丰富。

4、微量元素的补充:

由于与肾小球基底膜的通透性增加,肾病综合征患者,除了对尿蛋白大量丢失,也丢失了一些微量元素与蛋白结合,激素,钙,镁,锌,铁等元素缺乏,应给予适当的补充。一般可以吃含维生素丰富的蔬菜,水果,谷物,元素,和微量元素的食物,海鲜等。

(责编:郑梦雪 )

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相关问答
Q:肾病综合征遗传吗?

一般来说,我们认为肾病综合征是不遗传的,不过也有例外。它分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和遗传性肾病综合征。前两者不会直接遗传,但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾病综合征称为Alport综合征,又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾病综合征,随着疾病的发展,患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

Q:得肾病综合征的病因有什么?

肾病综合征分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征,原发性肾病综合征为原发性肾小球疾病所致,成人约2/3和大部分儿童的肾病综合征为原发性如微小病变性肾病、膜性肾病等等。一般于小儿应着重除外遗传性、感染性疾病及过敏性紫癜等引起的继发性肾病综合征,中青年则应着重除外结缔组织病、感染、药物引起的继发性肾病综合征;老年则应着重考虑代谢性疾病及新生物有关的肾病综合征。

Q:肾病综合征对后代有影响吗?

一般来说,我们认为肾病综合征是不遗传的,不过也有例外。它分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和遗传性肾病综合征。前两者不会直接遗传,但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾病综合征称为Alport综合征,又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾病综合征,随着疾病的发展,患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

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