相信很多人都看到先天性心脏病的时候，第一个想要的就是活不过20岁。然而这却是误解。那先天性心脏病能活多久呢？引起先天性心脏病的原因又有哪些呢？今天小编就来为大家一一解答。想知道的朋友就来看一下吧。
先天性心脏病能活多久
1、在我们生活中，有很多人都因为在电视上看到先天性心脏病患者活不过20岁，其实不然。因为患者的体质以及疾病类型不同，所以不同的人，活的时候也是不同的。
2、一般来说，先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。
3、较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。
先天性心脏病症状
1、心衰
心衰是很多先天性心脏病患儿都会有的一种急症，甚至严重者还会出现心脏缺损的情况。患儿通常会出现面色苍白，呼吸困难，心跳过快等症状。
2、紫绀
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指（趾）甲床最明显。
3、蹲踞
患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4、杵状指（趾）和红细胞增多症
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指（趾）和红细胞增多症。杵状指（趾）的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、肺动脉高压
当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指（趾），右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
6、发育障碍
先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
7、其它
胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则有体循环方面的症状，例如排汗量异常（通常表现为大大超出正常同龄人的量）。