目前国内新生儿疾病筛查的标准各地并不统一，通常会查苯丙酮和甲状腺。苯丙酮尿症（PKU），是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。苯丙酮尿症属遗传疾病，目前是可以控制和治疗的，但要严格控制饮食。这种病几率很小，几十万分之一。因为是新生儿疾病筛查，需要复诊才可确定。复诊结果通常需要几天时间。新生儿疾病筛查本是一件对遗传疾病治疗的好事，但由于目前医疗服务意识欠缺和筛查标准过于严格，会造成假阳性偏高和一些父母的担忧。作为医院应充分与被通知家属沟通，消除父母的担忧。作为被通知复查家长，可采用遵循最简单的一条原则：初查化验单的数值，若为0.04mmol以上，一定要认真对待，反之清不必担心。因为目前国内初查的标准为0.02mmol，过于严格并且没有任何复查沟通。国际上0.04任被大部分国家采用为筛查标准。

新生儿黄疸的日常医疗方法是有效喂养、适当运动、检测病情等。1、有效喂养家长要及时纠正喂养方式，考虑增加喂养量，增加新生儿排尿量，促进胆红素排泄。晚餐后，新生儿的父母可以轻轻抚摸新生儿的腹部，加速胃肠蠕动，帮助排便。2、适量运动父母可以在医生的指导下带新生儿进行游泳，帮助新生儿血液循环，降低胆红素水平。家长在游泳时要做好防护工作，防止发生事故。3、检测病情父母还应仔细观察新生儿的情况。如果新生儿无精打采、饮奶乏力等症状明显加重，应立即告知医生。

患者好，新生儿的宝宝在出生时的身高大约为50公分左右，并且在宝宝出生后的前三个月，每个月生长的长度约为35公分，所以新生儿满月时的身长应该在54公分左右；但因为宝宝的身高还受父母的身高水平、父母的社会经济水平和文化水平，以及种族、性别、胎龄等因素的影响，所以宝宝的身高不能只依据标准化的规定，应考虑多方面的因素；所以家长发现宝宝身高不够标准时，要考虑多方面的因素再去衡量。