遗传性疾病也会引发男性不育？很多男性朋友会有这样的疑问。在男性不育症的诊断和治疗中，人们对常见的男性不育因素比较熟悉，而对引发男性不育症的遗传性疾病却所知甚少。医学上所说的遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起的疾病。下面针对这个问题我们就来详细的介绍下。

引发男性不育的遗传性疾病主要有以下几类：

1、先天性睾丸发育不全：此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状。典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。该病是由性染色体异常所引起的，通常无法治愈。

2、特纳氏综合征：患者的染色体核型大多仍是46，XY，仅少数为染色体嵌合。该病临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

3、性逆转综合征：本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

4、纤毛滞动综合征：此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位（如：右位心），支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常，原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

5、唯支持细胞综合征：本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

（责编：陈晓 ）