多指畸形的发病原因
多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
多指畸形的发病原因暂时不明确，部分病例有隔代遗传现象。
胎儿诞生后出现多指畸形，这是属于畸胎中的一种现象，致畸的因素有：环境因素，它对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因。
拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
，应该早点做手的并指畸形矫正术和足的多趾切除术。应该早点手术治疗。
你好，Laurence—Moon—Biedl综合征(性幼稚色素视视网膜炎-多指畸形综合征)是一种少见的常染色体隐性遗传性病。
左手姆指上多出一只小指头医生称之为「多指畸形」，这是手部最常见的畸型之一，根据美国方面的统计此种疾病的发生率不高，大约是万分之八左右。这种现象所造成的原因，众说纷纭，不过可信的是在胚胎第六周到第八周时，诱导手指发育的机制发生问题而产生。通常身体检查时没有发现其它的畸型时，称之为「隔离型的多指畸型」，这种畸型通常是身体显性遗传的形式，所以如果发现你的小朋友属于此类型的遗传，不妨再去找看看娘家或夫家，有没有这类型的病患。如果您想再怀孕，下一胎有多指畸型的机会仍然是万分之八左右，但是您或您先生家族有这类病人那机率会提高不少。另外，多指畸型还会合并其它形式的畸型，必须请医师详加检查。至于处理方面必须考虑多出的那一指是否有骨头，会不会自行活动，若不会则在新生儿期（一个月内）就可以用简单的结扎或割除来处理，倘若含有骨头或自行会活动则大约在一岁至一岁半可以手术截去。在一般区域医院都可以做这样的手术，术后对手掌功能不会造成影响。
