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重症肌无力让身体六处受累

家庭医生在线 2016/6/22 7:53:58 举报/反馈

重症肌无力给患者的身心健康带来严重的危害,是我们都不愿看到的疾病。很多重症肌无力肌无力患者在患病的时候并没有意识到疾病的存在,这样就会耽误患者的治疗时间,而导致严重的后果。那么,重症肌无力患者的检查方法有哪些?我们就来听听专家的介绍。

重症肌无力患者的检查方法有哪些

一、对重症肌无力患者病情波动现象进行记录,发现受累骨骼肌易疲劳。是重症肌无力的检查方法之一。

二、对患者进行肌电图神经重复频率刺激检查,在检查中发现频率衰减并呈阳性,血清中可以检测到乙酰胆碱受体的抗体。

三、患者有肌无力综合征是恶性肿瘤合并的肌无力的现象,患者主要表现为口干,泪少,早重夜轻或活动后症状反减轻,受累范围以下肢为多而重。应与功能性眼睑下垂、进行性延髓麻痹、跟肌麻痹等重症肌无力的诊断方法。

四、对重症肌无力危象的鉴别:通过一些实验来鉴别重症肌无力属于哪种危象,如腾喜龙试验可使胆碱能危象症状加重,反拗性危象则无反应,肌无力危象症状短暂好转。

五、重症肌无力的检查对患者进行疲劳试验和抗胆碱酯酶的治疗试验,结果呈阳性。

重症肌无力的危害

① 颈肌受累

颈项酸软,头重与竖直困难,将头部靠在墙上或者是垂下休息好转。

② 延髓肌(包含吞咽肌)受累

吐字不清,言语不利,讲话鼻音,伸百不出与运动不灵,严重的时候仅有唇动听不到声音,食物吞咽困难,吃一顿饭需要很长的时间,饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害

③ 全身骨骼肌肉均受累

眼睑下垂和复视等,或者是全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后一些恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围与程度变异很大。

④ 面都表情肌与咀嚼肌受累

吐字不清,言语不利,讲话鼻音,伸百不出与运动不灵,严重的时候仅有唇动听不到声音,食物吞咽困难,吃一顿饭需要很长的时间,饮水容易呛咳等等是重症肌无力的危害。

⑤ 血清免疫球蛋白增高

大部份的病人血清中,乙酰胆碱受体抗体增高。胸部X片和胸腺X片常会见胸腺增生或者是胸腺肿瘤。肌电图检查会见肌肉动作电位振幅下降,单纤维肌电图会见纤维间兴奋传递延缓或者阻断。

⑥ 四肢肌群受累

首先发觉上楼腿软,上提下肢感到疲劳,逐步发展为上台阶、公共汽车困难,骑自行车刚开始时能上车,但是没骑多远,便因肌肉无力,下车困难而跌倒,此外还有下楼时易跌,蹲下后起立困难等等。

(责编:邓莹莹 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:重症肌无力分型肌无力需要住院吗?...

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力,改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

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