“新兴者、强劲增长、超预期”，如果说在过去这一年，有哪家生物制药企业可以用这些关键词来形容，没有哪家比艾伯维公司更匹配的了。近日，艾伯维公布了2014年第四季度季报及2014年全年财报：第四季度艾伯维全球范围销售额达53.71亿美元，增长5.1%。全年调整后每股平均收益为3.32美元，增长5.7%，在业界实现领先的增长。
修美乐续写传奇
2013年，艾伯维从雅培公司拆分，正式成立一家全球研究型生物制药公司，并独立在纽约挂牌上市。作为一个生物制药行业的新兴者，不到两年时间，艾伯维凭借修美乐等王牌产品和不断拓展的新药研发产品线，从大鳄云集的全球药企中强势“逆袭”。2014年艾伯维表现卓越，无论是销售业绩还是收益数字，都远超预期。
全球排名第一的处方药——艾伯维旗下的修美乐（Humira，化学名阿达木单抗），被媒体誉为与阿司匹林一样能够“一药治多病”的传奇药物。这款传奇药物从2012年开始就稳坐全球药物销售排行榜头把交椅，2013年全年销售额达到106.6亿美元，2014上半年实现了10亿美元的增收。2014年第四季度季报显示，修美乐的全球运营销售增长为14.4%，预计全年销售额将达到125亿美元，继续巩固其霸主地位。
目前，修美乐在全球已经获得10个适应症，在全球85个国家和地区，超过67万名患者正在接受修美乐治疗。2010年，修美乐在中国上市，获批类风湿关节炎和强直性脊柱炎两个适应症。
新药成新“现金牛”
除了修美乐、赛能、克力芝等产品外，艾伯维一直致力于新药的研发，近期在丙肝、帕金森等领域不断有震撼性的药物获批上市，扩展其产品线。
2014年12月19日，美国FDA批准药物ViekiraPak用于治疗基因1型丙型肝炎，包括有肝硬化的患者。
ViekiraPak是一种全口服、不含干扰素，有或无利巴韦林（RBV）的治疗方案，研究结果表明ViekiraPak能够治愈95%-100%的基因1a型（GT1a）和基因1b型（GT1b）丙肝患者。此后欧洲和加拿大也批准ViekiraPak上市，这结束了此前吉利德旗下Harvoni独占丙肝市场的格局。据2014年艾伯维财报统计，ViekiraPak上市半月不到就带来了4800
万美元的销售额，面对全球1.8亿丙肝患者的庞大需求，该新药可谓潜力无限。
用于治疗晚期帕金森病患者的新药Duodopa（甲基多巴肼和左旋多巴）同样表现抢眼，接受Duodopa
治疗的患者在“疗效关闭”期（即运动障碍，动作缓慢、僵硬的时期），症状得到了显著改善。这一进展对患有晚期帕金森病的患者及其护理团队来说极为重要，因为它为控制运动症状提供了新的治疗选择。美国食品药品管理局批准DUOPA作为孤儿药，该称号授予影响美国20万名以下患者的罕见疾病或病症的治疗药物。截至
2014年底，Duodopa销售额已达到2.2亿美元。
解决未被满足的医疗需求
在研药物的消息也是振奋人心。近期，艾伯维和神经内分泌生物科学公司（NeurocrineBiosciences）共同宣布正在进行的三期临床研究取得了首个积极的关键结果。该研究旨在评估elagolix对于治疗绝经前女性子宫内膜异位症的疗效及安全性。经过6个月的治疗，可有效减少由子宫内膜异位引起的非经期盆腔疼痛（NMPP）及痛经。
在前不久的56届美国血液学会年度会议上，艾伯维公布了实验性抗癌药Venetoclax（ABT-199/GDC-0199）用于治疗急性髓性白血病的II期研究项目的最新结果。研究过程中，Venetoclax治疗组总缓解率为15.5%，目前正处于3期临床试验阶段。
显然，后续强劲的产品研发将为艾伯维的持续增长提供动力，也让艾伯维在跻身全球生物制药领导者的征途上底气十足。
艾伯维公司董事长兼首席执行官理查德•冈萨雷斯（RichardA.Gonzalez）表示，艾伯维将继续在“以患者为中心”之路上探索，致力于解决未被满足的医疗需求，为患者同世界上的疑难杂症斗争。2015年艾伯维将着重改善商业和运营执行，扩展前景广阔的产品线，实现公司长期而可持续的增长。