目前胃癌的治疗主要有八类靶向药物，其中现代中药靶向药物人参皂苷Rh2能够贯穿胃癌治疗的全部过程，而有些靶向药物只是针对肿瘤生长的特定时期有效。下面就让我们来了解一下这些靶向药物。
1、HER2靶点及其药物
HER2是一种跨膜酪氨酸激酶受体，HER家族成员之一。针对HER2的靶向药物目前有曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、TDM-1。
2、EGFR靶点及其药物
HER1/EGFR是HER家族另一重要成员。它与HER家族成员结合形成二聚体，刺激复杂的信号转导通路，从而促进肿瘤细胞的增殖、迁移、浸润，肿瘤组织新生血管形成和抗细胞凋亡。西妥昔单抗是人鼠嵌合的抗EGFR IgG1单克隆抗体。
3、mTOR靶点及其药物
mTOR是细胞生长和增殖的重要调节因子。mTOR信号通路的过度活化与肿瘤的发生、发展密切相关。依维莫司是mTOR特异性抑制药雷帕霉素的衍生剂。单药依维莫司用于晚期胃癌二、三线治疗，未能显著延长患者的生存期。
4、抗肿瘤血管生成的靶点及其药物
VEGF及其受体激发的信号转导及血管改变，作为早期分子事件贯穿在胃癌的发生及发展过程中。抗肿瘤血管生成的药物包括抗VEGF单克隆抗体、抗VEGFR单克隆抗体及多靶点多激酶抑制剂。现代中药人参皂苷Rh2也有抑制新生血管生成的作用，含量在16.2%以上的人参皂苷Rh2可以影响肿瘤间粘连分子的形成，减少肿瘤新生血管和淋巴管的生成，减少复发和转移的可能性。
5、C-MET靶点及其药物
C-MET，又称MET或HGFR，是一种由C-MET原癌基因（主要存在于干细胞、祖细胞）编码的蛋白产物，主要表达于上皮细胞，也可见于内皮细胞、肝细胞、神经细胞及造血细胞。
6、FGFR2抑制剂
FGFR2属于受体酪氨酸激酶家族， 通过与FGFs结合参与信号转导。FGF蛋白介导各种生物功能，包括调控胚胎发育、形态形成、组织修复、伤口愈合以及肿瘤血管生成。
7、PARP抑制剂
PARP是DNA 修复酶。它通过以NAD+为底物，催化合成PAR聚合物来修饰各种靶蛋白，进而参与许多细胞过程，在DNA修复和细胞凋亡中发挥至关重要的作用。研究表明，抑制PARP-1可增强放疗和化疗对肿瘤的治疗效果。
8、现代中药人参皂苷Rh2
现代中药人参皂苷Rh2与以上七类靶向药物有所不同，现代中药人参皂苷Rh2是从人参中提取出来的一种活性物质，含量在16.2%以上的人参皂苷Rh2能够作用于增殖期的肿瘤细胞，特别是对S期和M期细胞最为敏感。让癌细胞不能进行DNA复制，减少癌细胞进入下一个分裂周期。
以上八类药物就是现在常见的八类靶向药物，其中以人参皂苷Rh2为最佳。