脊柱侧凸分为非结构性脊柱侧凸和结构性脊柱侧凸。
1 .非结构性脊柱侧凸非结构性侧凸指脊柱及其支持组织无异常，侧方弯曲像或牵引像上畸形可矫正，针对病因治疗后，脊柱侧凸即能消除。非结构性脊柱侧凸可由下列原因引起: ( l )姿势性脊柱侧凸
( 2 )瘾症性脊柱侧凸
( 3 )神经根受刺激: ① 椎间盘突出; ② 肿瘤
( 4 )炎症 ·
( 5 )下肢不等长
( 6 )髓关节挛缩
2 .结构性脊柱侧凸结构性脊柱侧凸是指伴有旋转结构固定的侧方弯曲，侧弯不能通过平卧或侧方弯曲自行矫正，或虽矫正但无法维持，受累的椎体被固定于旋转位。结构性脊柱侧凸根据不同病因可分为;
( 1 )特发性脊柱侧凸( idi 叩 athic scoliosis ) :指原因不明的脊柱侧凸，最常见，约占脊柱侧凸的
75 %一
80 %。根据其发病年龄又分: ① 婴儿型( <
4 岁); ② 少儿型(
4 一
10 岁); ③ 青少年型(
11 一
18 岁); ④ 成人型( >
18 岁)
。 ( 2 )先天性脊柱侧凸( congenital scoliOSi 、):根据脊柱发育障碍又分三种类型: ① 椎体形成异常(楔形椎体，半椎体); ② 椎体分节异常(单侧条状，双侧融合); ③ 椎体形成异常合并椎体分节异常。
( 3 )神经肌肉型脊柱侧凸( neuromuscul 盯 scoliosis ) :指人休神惫肌传导通路的病变所导致的脊柱在冠状面上的畸形。
( 4 )神经纤维瘤病合并脊柱侧凸:有高度遗传性，约占总数的
2 %。特点是皮肤有
6 个以上咖啡斑，可有局限性橡皮病性神经瘤。畸形持续进展，甚至术后仍可进展，治疗困难。
( 5 )间叶组织异常并脊柱侧凸:常见于 Marfan 综合征，该病
40 %一
75 %的病人合并脊柱侧凸。
( 6 )骨软骨营养不良合并脊柱侧凸:包括弯曲变形的侏儒症、粘多糖蓄积病等。
( 7 )代谢性障碍合并脊柱侧凸:如拘楼病、成骨不全、幼年性骨质疏松症等。
( 8 )脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸:如脓胸或烧伤后的瘫痕所致侧凸等。
( 9 )其他原因引起的脊柱侧凸:① 创伤如骨折，胸廓成形术，放射治疗后;② 脊柱滑脱，腰能关节异常等。

脊柱侧凸分为非结构性脊柱侧凸和结构性脊柱侧凸。
1.非结构性脊柱侧凸非结构性侧凸指脊柱及其支持组织无异常，侧方弯曲像或牵引像上畸形可矫正，针对病因治疗后，脊柱侧凸即能消除。非结构性脊柱侧凸可由下列原因引起:(l)姿势性脊柱侧凸(
2)瘾症性脊柱侧凸(
3)神经根受刺激:①椎间盘突出;②肿瘤(
4)炎症·(
5)下肢不等长(
6)髓关节挛缩2.结构性脊柱侧凸结构性脊柱侧凸是指伴有旋转结构固定的侧方弯曲，侧弯不能通过平卧或侧方弯曲自行矫正，或虽矫正但无法维持，受累的椎体被固定于旋转位。结构性脊柱侧凸根据不同病因可分为;
(1)特发性脊柱侧凸(idi叩athicscoliosis):指原因不明的脊柱侧凸，最常见，约占脊柱侧凸的75%一80%。根据其发病年龄又分:①婴儿型(<4岁);②少儿型(4一10岁);③青少年型(11一18岁);④成人型(>18岁)
。(2)先天性脊柱侧凸(congenitalscoliOSi、):根据脊柱发育障碍又分三种类型:①椎体形成异常(楔形椎体，半椎体);②椎体分节异常(单侧条状，双侧融合);③椎体形成异常合并椎体分节异常。
(3)神经肌肉型脊柱侧凸(neuromuscul盯scoliosis):指人休神惫肌传导通路的病变所导致的脊柱在冠状面上的畸形。
(4)神经纤维瘤病合并脊柱侧凸:有高度遗传性，约占总数的2%。特点是皮肤有6个以上咖啡斑，可有局限性橡皮病性神经瘤。畸形持续进展，甚至术后仍可进展，治疗困难。
(5)间叶组织异常并脊柱侧凸:常见于Marfan综合征，该病40%一75%的病人合并脊柱侧凸。
(6)骨软骨营养不良合并脊柱侧凸:包括弯曲变形的侏儒症、粘多糖蓄积病等。
(7)代谢性障碍合并脊柱侧凸:如拘楼病、成骨不全、幼年性骨质疏松症等。
(8)脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸:如脓胸或烧伤后的瘫痕所致侧凸等。
(9)其他原因引起的脊柱侧凸:①创伤如骨折，胸廓成形术，放射治疗后;②脊柱滑脱，腰能关节异常等。

您好，脊柱侧凸有两种不同类型的原因，大致分为非结构脊柱侧凸原因和结构脊柱侧凸原因。非结构脊柱侧凸：往往由某种不正确姿势引起，常在学龄期儿童发现。这类脊柱弯曲畸形并不严重、当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时，畸形可自动消失。结构脊柱侧凸：由于各种疾病引起的，如脊髓灰质炎、神经纤维瘤、脊髓空洞症、大脑性瘫痪、脊柱结核、佝楼病、小儿麻痹或外伤，压扁性骨折，肺浓肿，大叶性肺炎等使肌肉的张力不平衡或其他病因为明所致。患者发病年龄愈小，弯曲畸形也愈严重。