不是任何药物都适合孕妇及哺乳期妇女，女性如果在孕期或哺乳期服用了不合适的药物，对胎儿或宝宝影响极大。那么，孕妇及哺乳期妇女可以服用劳拉西泮片吗？
劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。
因此，孕妇及哺乳期妇女是不可以服用劳拉西泮片的。
另外，服用劳拉西泮片期间要注意以下事项：
警告：包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物不论是单独应用或与其它中枢抑制剂联合应用均有导致致命性呼吸抑制的潜在危险性。应用包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物可能导致生理和心理依赖性。
1、劳拉西泮片按第二类精神药品管理。
2、在包括劳拉西泮在内的苯二氮卓类药物应用过程中，患者先前已有的抑郁可能出现或加重。劳拉西泮片不作为原发性抑郁障碍或精神疾病的治疗。抑郁患者有自杀的可能，在没有足够的抗抑郁药治疗的情况下不应将苯二氮卓类药物给予这类患者。
3、呼吸功能不全（如COPD、睡眠呼吸暂停综合征）患者慎用。
4、服用劳拉西泮片者不能驾车或操纵重要机器。
5、服用劳拉西泮片者对酒精和其他中枢神经抑制剂的耐受性会降低。
6、通常要求苯二氮卓类药物的处方量仅为短期应用（例如2到4周）。应该在延长治疗时间前重新评价持续治疗的必要性。不推荐劳拉西泮片的长期持续性应用。戒断症状（例如反跳性失眠）在短至一周的推荐剂量治疗停药后即可出现。应避免劳拉西泮片的突然停药，长期治疗后应逐渐减少用药量。连续服用劳拉西泮片的患者突然停药，会出现戒断综合症的表现（包括头痛、焦虑、紧张、抑郁、失眠、不安、精神错乱、易激惹、出汗、反跳现象、烦躁不安、头昏、非真实感、人格解体、听觉过敏、麻木/肢端麻刺感、对光和噪音的高敏反应和生理触觉/知觉变化、不随意运动、恶心、呕吐、腹泻、厌食、幻觉/妄想、惊厥/癫痫发作、震颤、腹部痉挛、肌痛、激动不安、心悸、心动过速、惊恐发作、眩晕、反射亢进、短期记忆缺失和高热。对于先前患有癫痫的患者或正在服用诸如抗抑郁药类降低惊厥阈值的其它药物的患者惊厥/癫痫发作可能更常见。），因此需停药时应先减量后再逐渐停药。有证据显示服用劳拉西泮片可产生对苯二氮卓类药物镇静作用的耐受性。
7、有药物或酒精依赖倾向的患者服用劳拉西泮片时应严密监测，以防止依赖性产生。
8、有些服用劳拉西泮片的患者出现白细胞减少，有些患者的乳酸脱氢酶水平升高。推荐长期用药的患者定期进行血细胞记数检查和肝功能检查。
9、对体弱的患者应酌情减少用量。应不时检查这些患者的情况，按照患者的反应仔细调整其用药剂量；起始剂量不应该超过2mg。偶有苯二氮卓类药物应用后出现自相矛盾反应的报告，儿童和老年患者更可能产生这类反应，如发生，应停止用药。
10、肝功能损害偶可引起劳拉西泮片清除半衰期的延长。对于肾脏或肝脏功能受损的患者应注意观察。与其他苯二氮卓类药物类似，劳拉西泮可使肝性脑病恶化；因此，有严重肝脏功能不全和/或肝性脑病的患者应慎用劳拉西泮片。对于严重肝脏功能不全的患者，应根据患者的反应仔细调整用药剂量；可能应用低剂量就已足够。
11、以6mg/千克/日的剂量服用劳拉西泮1年以上可引起大鼠食管扩张。不引起扩张的剂量是1.25mg/千克/日（大约是人最大治疗剂量10mg/日的6倍）。只有在首次观察到此现象的两个月内停止治疗时这种现象才是可逆的。这种现象的临床意义尚不可知。然而，劳拉西泮用于长期治疗以及用于老年人要谨慎，同时应时常监测上消化道疾病症状。
最后，小编温馨提示：劳拉西泮的过量应用主要发生在与酒精和/或其它药物的联合用药情况。因此患者就医时应提前告知医生曾使用的药物，避免过量用药。
