有遗传背景的患者，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生，早期诊断，早期治疗，加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。

扭转痉挛：预后及注意点隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良。约1/3的患者最终会发生严重残疾而被限制在轮椅或床上，儿童起病者更可能出现，另1/3的患者轻度受累。常染色体显性遗传型及散发性扭转痉挛患者，由于起病年龄较迟。表现为多种顿挫型局限性症状，如眼睑痉挛、斜颈、脊柱侧弯、书写痉挛等。症状多从上肢开始，可长期局限于起病部位，即使发展到全身，症状也较轻、预后较好。

扭转痉挛又称特发性扭转痉挛，临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。原发性扭转痉挛病因不明，脑的某些部位，基底节、丘脑和大脑皮层的过度兴奋，似乎可以引起扭转痉挛。遗传性扭转痉挛分为常染色体显性遗传和常染色体隐形遗传两型。与遗传无关的扭转痉挛可由严重脑缺氧引起。环境因素如创伤或过劳等可诱发特发性肌张力障碍基因携带者发病。继发型扭转痉挛多由于出生时窒息等产伤、病毒性脑炎等脑内感染后或中毒(尤其是一氧化碳中毒和吩噻嗪类药物中毒)引起。