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扭转痉挛的症状表现

家庭医生在线 2014/6/3 13:47:25 举报/反馈

又名畸形性肌张力障碍,是一组以躯干或(和)四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。扭转痉挛又称变形性肌张力障碍。是一组以躯干或(和)四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的锥体外系疾病。病理改变主要为基底节、丘脑、大脑皮质神经细胞变性和尾状核、壳核小神经细胞变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。原发性扭转痉挛的病因不明,部分病例有家族遗传史。

扭转痉挛的症状表现有哪些?

这是一种青少年多见的疾病,全身性肌张力障碍是其典型表现,临床上表现为颈部、四肢、躯干甚至是全身的剧烈、不自主的扭转,手足的过伸或过曲,通常以身体的长轴为中心。其扭转动作往往十分缓慢,间歇重复出现。

正常情况下我们完成一个动作,会有一组肌肉收缩而另一组对应的肌肉放松。对于扭转痉挛病人,这种肌肉自觉遵循的收缩与放松的程序被打乱了,代之以某些肌肉持续的紧张收缩,即便在安静状态下也是如此。

病人常见的表现是:站立时头向一侧扭,肩背向后仰,一只胳膊向前伸,一只向后伸,两膝向内弯曲,两脚分得很开以保持平衡,或者伴有足内翻,足底不能完全着地。平躺时身体会呈弓形,靠肩与臀支撑,有的只能俯卧在床上。久之某些部位肌肉可能异常肥厚,关节也会挛缩变形。病人睡着后症状会消失。

(责编:张琴琴 )

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相关问答
Q:扭转痉挛是怎么回事

扭转痉挛又称特发性扭转痉挛,临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。原发性扭转痉挛病因不明,脑的某些部位,基底节、丘脑和大脑皮层的过度兴奋,似乎可以引起扭转痉挛。遗传性扭转痉挛分为常染色体显性遗传和常染色体隐形遗传两型。与遗传无关的扭转痉挛可由严重脑缺氧引起。环境因素如创伤或过劳等可诱发特发性肌张力障碍基因携带者发病。继发型扭转痉挛多由于出生时窒息等产伤、病毒性脑炎等脑内感染后或中毒(尤其是一氧化碳中毒和吩噻嗪类药物中毒)引起。

Q:扭转痉挛如何保健护理

扭转痉挛:预后及注意点隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展,预后不良。约1/3的患者最终会发生严重残疾而被限制在轮椅或床上,儿童起病者更可能出现,另1/3的患者轻度受累。常染色体显性遗传型及散发性扭转痉挛患者,由于起病年龄较迟。表现为多种顿挫型局限性症状,如眼睑痉挛、斜颈、脊柱侧弯、书写痉挛等。症状多从上肢开始,可长期局限于起病部位,即使发展到全身,症状也较轻、预后较好。

Q:原发性扭转痉挛的症状有哪些

起病于任何年龄,l2岁前发病者多。原发性扭转痉挛的症状初为腕、踝动作异常,行走困难,也有痛性痉挛,偶见下颌力弱、闭口困难,舌颤抖。肌张力障碍(dystonia)是主动肌与拮抗肌的持续收缩,产生不自主运动和姿势异常,特点是颈、躯干及肢体不自主的缓慢扭转,斜颈,髋部扭偏,脊柱前凸,步态因髋膝屈曲和足内翻而异常。严重者全身扭转痉挛,随意运动僵慢和笨拙。肢体近端重于远端,紧张时加重。晚期出现言语和吞咽障碍。总之,表现奇特,难与手足徐动、投掷症和舞蹈症区分。扭转痉挛可维持很久或间歇发作,自己不能纠正,睡眠时消失。终末

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