先天性无阴道有哪些症状表现
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道有哪些症状表现
绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
你好，先天性无阴道症状表现：成年女子原发性闭经；患者在青春期2~8岁时无月经来潮；新婚妇女不能过性生活；青春期后有周期性下腹痛；体检发现大阴唇及小阴唇发育正常，外形良好，会阴部阴毛分部正常，女性外阴，乳房等女性第二性征发育良好，但无阴道外口，在正常阴道外口部位有一小窝，阴道闭锁或无阴道。盆腔B超显示多数子宫发育不良，呈小子宫，有卵巢，个别患者子宫缺如。
你好，先天性无阴道的治疗：先天性无阴道在相当于阴道外口的浅高处，施加机械性压。天性阴道闭锁或无阴道需行阴道再造术治疗。阴道再造术包括两部分，即阴道腔穴成形术和组织移植阴道成形术。创面愈合后，其切口瘢痕与阴股沟皱襞相重合，难以看出切口瘢痕。
你好，先天性无阴道的治疗：先天性无阴道在相当于阴道外口的浅高处，施加机械性压。天性阴道闭锁或无阴道需行阴道再造术治疗。阴道再造术包括两部分，即阴道腔穴成形术和组织移植阴道成形术。创面愈合后，其切口瘢痕与阴股沟皱襞相重合，难以看出切口瘢痕。
