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21.三体综合征的治疗

家庭医生在线 2014/6/3 10:00:51 举报/反馈

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何治疗?

(一)治疗

目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

(二)预后

婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50以上。婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮。耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。

(责编:李雪 )

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相关问答
Q:怎么治疗21.三体综合征

您好,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

Q:21.三体综合征可以怎么诊断

21三体综合征诊断方法目前最常用的是做羊水穿刺或脐带穿刺检查。21三体综合征是因为胎儿21三体多一条染色体引起的疾病,胎儿会发生明显的畸形,合并智力障碍,是不能要的。如果在怀孕16-20周之间,可以做羊水穿刺诊断;如果怀孕超过21周了,不好抽取羊水也可以做脐带穿刺检查染色体来诊断。

Q:21.三体综合征的治疗方法有哪些

21.三体综合征的治疗:治疗:目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等,曰前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗,通过训练,可以使患者能够达到逐步生活自理,从事简单劳动,增强体力,促进健康,延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服务,以及针对个体的特殊生活和工作技能培训。注意预防和积极治疗感染。如伴有其他畸形,可手术矫正。预防:1.女性应避免在45岁以后生育。2.对高危孕妇可在孕中期筛查血清标记物,包括绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)和甲胎蛋白(AFP),结合孕妇年龄可计算出患病的危险度。此法可筛查出约60%~80%的21一三体综合征胎儿。B超测量胎儿颈项皮肤厚度也可作为产前诊断的重要指标。孕母如曾生育21-三体综合征患儿,应查夫妻双方染色体,以排除易位携带者或嵌合体。若母亲为21/21易位携带者,应节育。高度怀疑本病者应行羊水穿刺,取羊水细胞或绒毛膜细胞进行染色体核型分析,异常者考虑终止妊娠。3.妊娠期间,尤其早期应避免用化学药物以及放射线照射,预防传染性肝炎和其他病毒性感染的发生。

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