先天性胸腺发育不良的检查
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3，4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成，至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征，此病均为散发，故推测不是遗传缺陷所致，可能是胚胎环境异常造成，如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。那么，先天性胸腺发育不良的检查项目有哪些？
1。实验室检查
（1）外周血中淋巴细胞减少，尤其是T细胞减少，B细胞百分比增高。
（2） 细胞免疫功能有不同程度的降低。
（3）体液免疫功能不定，血清免疫球蛋白往往不低。
（4）血钙含量降低。
（5）甲状旁腺素水平降低。
2.X线检查
显示胸腺缩小或缺如。
3。淋巴结活检
显示副皮质区淋巴细胞缺乏。
先天性胸腺发育不良的实验室检查①外周血中淋巴细胞减少，尤其是T细胞减少，B细胞百分比增高;②细胞免疫功能明显降低;③体液免疫功能不定，血清免疫球蛋白往往不低;④血钙含量降低;⑤甲状旁腺素水平降低。先天性胸腺发育不良的鉴别诊断本病应注意与其他原因导致的胸腺功能不全相鉴别，本病属遗传病，即胸腺发育不良，但不合并甲状旁腺功能不全。
你好，DGS(di-Georgesyndrome)亦称为胸腺再生不良(胸腺无法自然发育)、先天性胸腺发育不良(组织发展缺损)或第3、4对咽囊发育不良。
您好，DGS亦称为胸腺再生不良(胸腺无法自然发育)、先天性胸腺发育不良(组织发展缺损)或第3、4对咽囊发育不良。这是一项先天免疫异常疾病，特征为缺乏胚胎发育或咽囊发育不良，其症状逋常与先天性心脏缺损、心脏附近大血管异常、食管无法发育、颜面结构异常及副甲状腺低下症(甲状旁腺分泌不足)相关。先天性胸腺发育不良的症状：DGS为一项非常罕见的先天性异常疾病，其症状依个体间的差异而有所不同。
