对胰升糖素瘤而言，坏死溶解性、游走性红斑是胰升糖素瘤与糖尿病的最主要区别，本病刚开始表现为红斑，逐渐隆起，中央成水瘤，溃破留有渗出面，中心先愈合，表皮脱落，遗留色素沉着，边缘向外扩散，并有环形红色斑块。皮疹整个周期7~14 天，好发于会阴、大腿两侧及下腹部。同时，疼痛性口炎/唇炎也是非常常见的症状。此外，胰升糖素瘤还常见体重下降，虚弱无力，低蛋白血症，低氨基酸血症，正细胞正色素性贫血。偶见指甲脱离、裂甲、深静脉血栓形、肺栓塞、腹泻、低血钾、腹痛、 厌食、恶心、呕吐、精神抑郁、肾性糖尿。胰升糖素瘤最终确诊还有赖于肿瘤组织的电镜、组织化学、免疫荧光以及测得瘤组织GG含量增高等检查手段。

胰升糖素瘤是是一种少见的消化道内分泌肿瘤，一种非分泌胰岛素的胰岛瘤，由胰岛A细胞瘤变分泌过多胰升糖素所引起特殊临床综合征。该病以60~70岁患者最为多见，大多数是呈恶性，女性略多于男性，尤多好发于绝经后妇女。胰升糖素瘤普遍存在糖耐量异常，并可出现中至重度的糖尿病。糖异生是血糖增高的主要原因；高浓度的GG可通过局部或血循环作用于B细胞，抑制胰岛素的释放；GG还可通过剌激肾上腺髓质释放儿茶酚胺，造成胰岛素的相对缺乏，肝糖输出增加。

胰升糖素瘤筛实验室筛查主要表现为血浆GG显著增高。尚有低氨基酸血症，血胆固醇降低。OGTT中血胰升糖素水平反升高（正常者下降）。临床上应注意伴或不伴有肿瘤的GG升高还可见于：①I型多发性内分泌腺瘤病；②家族性胰升糖素原血症，主要分泌GG的前体；③假性胰升糖素瘤，其特点是并无舯瘤。其相关临床表现系由大分子GG引起，大分子GG还可见于餐后低血糖综合征、严重应激、肝肾功能不全、长期饥饿及急性胰腺炎等疾病。最后确诊还可以依靠肿瘤组织的电镜、组织化学、免疫荧光以及测得组织GG含量增高等检查来确定。