胰升糖素瘤及其临床特点1.本病70%为恶性，50%有肝或淋巴结转移。2.肿瘤直径为3～35cm，确诊时肿瘤均较大，以胰尾部多见。3.40～60岁多见，女多于男。4.常表现为IGT，可出现中至重度糖尿病，不易发生酮症酸中毒，微血管病少见。糖异生是血糖增高的主要原因;高浓度GG可通过局部或血循环作用于B细胞抑制胰岛素的释放;还可刺激肾上腺释放儿茶酚胺造成胰岛素相对缺乏，而使肝糖输出增加。5.其他主要临床表理包括坏死溶解性游走性红斑，下肢，臀、股、会阴部多见;反复发生红斑、小水疱、奇痒、破溃、结痂、脱屑伴色素沉着，邻近病变可融合。向周圉扩展时中心可愈合(也可伴继发感染)，此乃本病特征性病变。口炎，呈红牛肉样。甲指分离。腹痛，15%有腹泻。贫血(正细胞正色素性)，血沉快。食欲好，但体重下降，

胰升糖素瘤早期70%为恶性，50%有肝或淋巴结转移。肿瘤直径为3～35cm，确诊时肿瘤均较大，以胰尾部多见。40～60岁多见，女多于男。胰升糖素瘤早期症状常表现为IGT，可出现中至重度糖尿病，不易发生酮症酸中毒，微血管病少见。其他还表现为坏死溶解性游走性红斑，下肢，臀、股、会阴部多见；反复发生的红斑、小水疱、奇痒、破溃、结痂、脱屑伴色素沉着，邻近病变可融合。向周圉扩展时中心可愈合，此乃本病特征性病变。其他症状还包括呈红牛肉样口炎、甲指分离、腹痛、腹泻、贫血和血沉加快等。

对胰升糖素瘤而言，坏死溶解性、游走性红斑是胰升糖素瘤与糖尿病的最主要区别，本病刚开始表现为红斑，逐渐隆起，中央成水瘤，溃破留有渗出面，中心先愈合，表皮脱落，遗留色素沉着，边缘向外扩散，并有环形红色斑块。皮疹整个周期7~14 天，好发于会阴、大腿两侧及下腹部。同时，疼痛性口炎/唇炎也是非常常见的症状。此外，胰升糖素瘤还常见体重下降，虚弱无力，低蛋白血症，低氨基酸血症，正细胞正色素性贫血。偶见指甲脱离、裂甲、深静脉血栓形、肺栓塞、腹泻、低血钾、腹痛、 厌食、恶心、呕吐、精神抑郁、肾性糖尿。胰升糖素瘤最终确诊还有赖于肿瘤组织的电镜、组织化学、免疫荧光以及测得瘤组织GG含量增高等检查手段。