半乳糖血症是什么？半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。那么半乳糖血症应该如何进行检查呢？

检查

1。实验室检查

（1）尿液半乳糖检查尿糖阳性，葡萄糖氧化酶法尿糖阴性，纸层析可鉴别出其为半乳糖。

（2）新生儿筛查半乳糖血症用Beutler法过筛缺陷酶，观察有无荧光的产生，以此作为最后评定的依据，本病无荧光产生。酶活性的缺陷也可从肝、肠黏膜、成纤维细胞及白细胞中得到反映。

（3）血半乳糖浓度测定正常浓度为110～194μmol/L（应用半乳糖氧化酶或半乳糖脱氢酶法），患者其血浓度升高。

（4）尿半乳糖和半乳糖醇浓度测定可用酶法测定。

（5）红细胞1-磷酸半乳糖测定。

（6）半乳糖代谢相关酶测定此为确诊本病的重要依据。

（7）非特异性的生化指标测定诸如蛋白尿、葡萄糖尿等。

2。辅助检查

（1）B超

依据临床表现选做B超。

（2）通过胎儿镜采取胎血进行酶活性测定

测定羊水中半乳糖醇的含量及羊水细胞中酶的活性等。做酶基因的突变分析，可对胎儿进行产前诊断。

（3）半乳糖呼吸试验可对13C-半乳糖转化为13CO2进行定量测定，以了解机体对半乳糖的氧化能力。

（责编：梁土清 ）