患儿因生长激素（growth hormone，GH）缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症，身材矮小（short stature）是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄，同性别个体正常身高2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中，内分泌的生长激素（GH）对身高的影响起着十分重要的作用。那么，垂体性侏儒症的症状有哪些？

生长激素缺乏患儿特别是没有先天性头颅畸形的儿童，于出生时身长和体重多正常，而有GH不敏感或GH受体缺陷的患儿出生长度可低于正常，严重GH缺乏时如GHD基因缺失，1岁时即可明显矮于正常平均值的-4SD 。

GH缺乏症的部分患儿出生时有难产史，窒息史或者胎位不正，以臀位，足位产多见，出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显，多于2～3岁后才引起注意，随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚，四肢和身体比例匀称，自幼食欲低下，典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常，肢体匀称，高音调声音，学龄期身高年增长率不足4cm，严重者仅2～3cm，身高偏离在正常均数-2SD以下，患儿智力正常，出牙，换牙及骨龄均延迟。

青春发育大多延缓，伴有垂体其他促激素不足者，多为缺乏促性腺激素（gonadotrophic hormone），表现为没有性发育，男孩小阴茎，小睾丸，女孩乳房不发育，原发闭经；若伴有ACTH缺乏，则常有皮肤色素沉着和严重的低血糖表现；伴有促甲状腺激素不足，则表现为甲状腺功能低下，部分病例伴有多饮多尿，呈部分性尿崩症。

典型症状如下：闭经、多尿、多饮、骨龄延迟、甲状腺功能低下、萌牙延迟、尿崩、生长缓慢、性发育慢窒息。

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