原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism，简称原醛症），是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制，临床表现为高血压，低血钾为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起，也可能是特发性醛固酮增多症。那么，醛固酮增多症的检查项目有哪些？
实验室检查
1。一般检查
（1）低血钾：大多数患者血钾低于正常，多在2～3mmol/L，也可低于1mmol/L，低钾呈持续性。
（2）高血钠：轻度增高。
（3）碱血症：细胞内pH下降，细胞外pH升高，血pH和二氧化碳结合力在正常高限或轻度升高。
（4）尿钾高：与低血钾不成比例，在低钾情况下每天尿钾排泄量仍>25mmol，胃肠道丢失钾所致低钾血症者，尿钾均低于15mmol/24h。
（5）尿比重及尿渗透压降低：肾脏浓缩功能减退，夜尿多大于750ml。
2。血浆醛固酮（PAC）：肾素活性（PRA）测定及卧，立位试验北京协和医院测定血浆醛固酮，肾素活性的方法是：于普食卧位过夜，次日晨8时空腹卧位取血后立即肌注速尿40mg，然后立位活动2h于上午10时立位取血，分别用放射免疫分析法测定血浆醛固酮，肾素活性浓度，血浆醛固酮正常值卧位58.2～376.7pmol/L，立位91.4～972.3pmol/L，血浆肾素活性正常值卧位0.2～1.9ng/（ml·h），立位1.5～6.9ng/（ml·h），原醛症患者卧位血浆醛固酮水平升高，而肾素活性受到抑制，并在活动和应用利尿剂刺激后，立位的肾素活性不明显升高。
因为原醛症和原发性高血压患者的血浆醛固酮水平有重叠，目前大多数学者提出用血浆醛固酮与肾素活性的比值（PAC/PRA）来鉴别原醛症与原发性高血压，若PAC（ng/dl）/PRA（ng/ml·h）>25，高度提示原醛症的可能，而PAC/PRA≥50则可确诊原醛症。
3。尿醛固酮水平测定
正常人在普食条件下尿醛固酮排出量为9.4～35.2nmol/24h，原醛症患者明显升高。
4。生理盐水滴注试验
患者卧位，静脉滴注0.9%生理盐水，按300～500ml/h速度持续4h正常人及原发性高血压患者，盐水滴注4h后，血浆醛固酮水平被抑制到277pmol/L（10ng/dl）以下，血浆肾素活性也被抑制，原醛症，特别是肾上腺皮质醛固酮瘤患者，血浆醛固酮水平仍大于277pmol/L（10ng/dl），不被抑制，但肾上腺皮质球状带增生患者，可出现假阴性反应，即醛固酮的分泌受到抑制，但应注意对血压较高及年龄较大，心功能不全的患者应禁做此试验。
5。卡托普利（开博通）试验
正常人或原发性高血压患者，服卡托普利后血浆醛固酮水平被抑制到416pmol/L（15ng/dl）以下，而原醛症患者的血浆醛固酮则不被抑制。
6。安体舒通试验
（螺内酯）醛固酮增多症患者，一般服药1周以后血钾上升，血钠下降，尿钾减少，症状改善，继续服药2～3周多数病人血压可以下降，血钾基本恢复正常，碱中毒纠正，此试验只能用于鉴别有无醛固酮分泌增多，而不能鉴别醛固酮增多是原发还是继发。
7。钠负荷试验低钠试验
原醛患者尿钾排量明显减少，低血钾及高血压减轻，尿钠迅速减少与入量平衡，肾素活性仍然受抑制；高钠试验正常人及高血压病人血钾无明显变化，原醛症患者血钾可降至3.5mmol/L升以下，症状及生化学改变加重，血浆醛固酮仍高于正常。
8。血浆18-羟皮质酮（18-OH-B）测定
肾上腺皮质醛固酮分泌瘤患者血浆18-OH-B（醛固酮的前体）水平明显增高，多>2.7mmol/L（100ng/dl），而特发性醛固酮增多症和原发性高血压患者则低于此水平。
影像学检查
在原醛症的诊断，病因类型诊断，定位诊断中均具有非常重要价值。
1。肾上腺B超：可检出直径>1.3cm以上的肿瘤，但对小腺瘤则难以确诊以及与IHA相鉴别。
2。肾上腺CT扫描：在对肾上腺病变的定位诊断中列为首选，并被推荐用于鉴定其类型，它可观察正常肾上腺形态，并能检测出直径为7～8mm的APA，APA为圆形或卵圆形，边缘完整，由于腺瘤细胞内含有丰富脂质，故表现为低密度（-33～28Hu），当发现单侧肾上腺直径>1cm的等密度或低密度肿物影时，提示APA，但应注意鉴别突出于肾上极的小囊肿，扭曲的脾血管，由于部分容积效应产生的结节影，并应在确诊原醛症后进行CT检查，以除外一些无功能肾上腺意外瘤，其诊断正确率70%～90%，而肿块直径>3cm（尤其>6cm），外形不规则，瘤体内部不均质肾上腺肿块，则APC可能性极大，如肿块影在非增强片中CT值低于11Hu，增强后无明显强化变化，则提示为腺瘤，分泌醛固酮腺瘤的CT值低于分泌皮质醇的腺瘤和嗜铬细胞瘤，多数IHA患者可显示肾上腺正常或一侧，两侧肾上腺弥漫性增大，边缘平直或饱满，其密度较致密，如为结节性增生则与腺瘤难以鉴别，其诊断阳性率约为50%～70%。
3。磁共振成像（MRI）：对APA诊断特异性高，准确性约为85%，人们认为MRI检查并不优于CT扫描，亦有人认为对原醛症类型的评估是有前景的技术，但不如CT检查经济。
4.131I化胆固醇肾上腺扫描：此项检查适用于对生化检查提示原醛症，而CT检查不能确诊的患者，并对APA和IHA的鉴别有一定价值，根据131I化胆固醇在肾上腺转化为皮质激素的原理，用扫描法可显示腺瘤及增生组织中131I的浓集部位，如发现一侧肾上腺有放射性浓集，提示该侧有腺瘤，一般腺瘤在1cm以上者，90%能作出正确定位，如两侧均有放射性浓集，提示为双侧增生，符合率70 %，有时两侧肾上腺的放射性浓集不对称，一浓一淡，可给予口服地塞米松1mg，4次/d，3天后再给以核素示踪剂量，检查期间继续服用地塞米松，APA患者于48～72h后，患侧肾上腺有放射性浓集而对侧无，原醛症患者72～120h后则表现双侧肾上腺均有轻度的放射性浓集，本项检查对直径<1～1.5cm的肾上腺结节缺乏敏感性，对APC患者因瘤体中无核素浓集，故不能诊断。
5。双侧肾上腺静脉插管：分别采血测定醛固酮 此项检查已成为原醛症分型定侧的金标准，对于基础激发试验阴性的原醛症包括血管紧张素Ⅱ反应型APA，或CT扫描为正常直径<5mm的微小APA，需进行此项检查，若一侧肾上腺静脉血中的醛固酮是对侧的2倍以上，或两侧浓度相差554pmol/L（20ng/dl），则高的一侧为APA，若双侧肾上腺静脉血中的醛固酮均增高，但浓度仅相差20%～50%，可诊断为IHA，因属有创性，有血栓形成，出血等并发症，故对于有典型临床表现及CT，MRI或放射性核素扫描能够确诊的病例，不需进行，此项检查仅限于诊断确有困难的患者。
APC很少见其特点是有明显高醛固酮血症，严重的低血钾<2.5mmol/L，和代谢性碱中毒，呈自主性，对体位，ACTH及钠负荷兴奋皆无反应，往往同时分泌糖皮质激素，性激素形成混合型，均有相关临床表现和内分泌异常；亦有单独分泌醛固酮的报道，但较罕见，约半数有功能性恶性肿瘤，在临床易于发现，而其余半数出现局部症状，发现腹部包块或发现淋巴，肺，肝，骨等远处转移的影像学检查时被诊断，B超，CT及MRI是APC诊断和临床分期主要手段，癌肿体积大，直径多>3cm，如>6cm，重量≥90g是辅助诊断指标，切面可有出血坏死，核分裂象，不典型核分裂，静脉侵犯是三条病理重要诊断依据，电镜下癌细胞常无基底膜，131I化胆固醇扫描可用在瘤体内过度分散无核素浓集，而不易显像。