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肛门直肠先天性畸形如何治疗

家庭医生在线 2014/5/31 23:42:26 举报/反馈

肛门直肠先天性畸形是什么?先天性直肠肛门畸形多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形应该如何进行治疗呢?

治疗

按患病类型来分 先天性肛门直肠畸形的治疗方法,根据其类型及末端的高度不同而异。

(1)会阴前肛门无狭窄、排便功能无障碍者:一般不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。扩张方法是用特制的金属探子,自肛门插入直肠内,最初1次/d,留置15~20min,逐渐改为隔天1次或每周1~2次。一般持续6个月左右,直到排便正常,且能保持狭窄不再复发为止。探子应由小到大,直到能通过食指为止。并应教会家长用手指进行扩肛。如肛门显著狭窄,须行手术治疗。

(2)低位肛门直肠畸形:包括有瘘和无瘘者,以及肛门闭锁伴前庭瘘者应行会阴肛门成形术。对无瘘或有瘘但不能维持排便者,一般需在生后1~2天内完成手术。对伴有较大瘘孔,如前庭瘘、肛门狭窄等,生后在一段时间内尚能维持正常排便,可于6个月左右施行手术。

(责编:田子文 )

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相关问答
Q:肛门直肠先天性畸形的症状有哪些

肛门直肠先天性畸形的分类:国内外分类方法很多,各有优缺点。1970年在澳大利亚召开的国际小儿外科会议,一致同意santulli等人提出的国际分类法,即分为高位,中间位和低位三类和27种亚型,该分类法比较合理,但因分型太复杂,不易为临床医师所记住,1984年世界小儿外科医师会议又制定了,Wingspread新分类法,在高、中间、低位分类中减少分型,便于记忆。中间低位有直肠前庭瘘、直肠阴道瘘、肛门闭锁、肛管皮肤瘘、肛管狭窄等。通常将肛门皮肤瘘、外阴前肛门、会阴部肛门、肛门外阴瘘、肛门前庭瘘通称为肛门会阴瘘。肛门直肠先天性畸形根据国际分类法Stephens等分析300例,其中高位占41.8%、中位占9.8%、低位占47.4%,其他占1%;Santulli报道1166病例中男性占58%,女性占42%;男性72%合并瘘管,女性90%合并瘘管。

Q:如何治疗肛门病?

肛肠科类可以检查30多种常见的疾病,如:内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、肛门皮肤病、肛窦炎、直肠炎、直肠溃疡、出口性便秘,直肠脱垂、直肠前突、直肠粘膜内脱垂,肛门直肠狭窄、肛门失禁,肛管癌、直肠癌、肛乳头瘤、直肠息肉、肛门直肠结核、肛门直肠先天性畸形,肛门直肠外伤、肛门神经症、尖锐湿疣等。

Q:先天性肛门直肠狭窄是什么病

你好,肛门直肠狭窄分肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄,属低位畸形,因肛膜蜕变不全或生殖皱襞过度融合所致。

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