骨干性续连症由于神经肌肉性原因引起的高弓足多在6岁左右出现足部畸形表现，对于6～12岁，根据评估情况可以通过矫形鞋，夜间支具来逐渐矫正，此种方法对于病情较轻的患者疗效较好，对于病情发展迅速的患者，往往疗效不佳，最终还是需要一定的手术方法纠正，同时配合相应的保守治疗来巩固疗效。

1。如果畸形为肌肉、韧带原因所致，可以通过合理的锻炼、理疗等方法来改善症状，如腓肠肌张力过高的患者可能会因此导致前足弓形足，可以有针对性的开展腓肠肌伸展锻炼。

预后如不发生恶变，本病对生命无明显影响，但巨大骨疣可压迫血管、神经。椎管内骨疣可压迫脊髓。

2。点状骨骺发育不全

整个骨骺表现为许多分散的中心，较本病更为明显。距骨可成为分散的斑点。有先天性白内障。

3。应与Morquio-Brailford病及脊柱骨骺发育异常和双侧扁平髋等区别。

4。儿童期大骨节病

本病与儿童期大骨节病的鉴别主要依靠X线诊断。儿童期大骨节病的骨关节改变与本病不论是临床症状、体征还是X线表现，有诸多相似和相同之处，但儿童期大骨节病先期钙化带增宽硬化或干骺端硬化是其特征之一，而本病先期钙化带或干骺端则无明显硬化。

此外，甲状腺机能减退（克汀病）骨骺改变相似，但患者的皮肤干燥，智力发育延迟，骨龄明显推迟，在胸腰段的椎体，可有特殊的表现，呈钩形。病人服用甲状腺素后症状会好转。

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