肿瘤溶解综合征（tumour lysis syndrome，TLS）是一组在恶性肿瘤的细胞毒治疗中伴发的代谢异常综合征。其特征是体内大量代谢产物的聚集（包括高尿酸血症、高磷血症、低钙血症、高钾血症及氮质血症），并导致急性肾功能衰竭。其发生是由于治疗后恶性肿瘤细胞的快速、大量破坏，使细胞内的物质释放到细胞外的结果。总的发病率尚不清楚，临床症状明显的肿瘤溶解综合征仅占6%。早期确诊者，大多数肿瘤溶解综合征可及时控制，若延迟诊断则有危及生命之虞。肿瘤溶解综合征做哪些检查？
肿瘤溶解综合征做哪些检查
有学者研究非霍奇金淋巴瘤联合化疗后，提出化疗后4d出现血钾、血磷、血清尿素氨和尿酸升高25%，或血钙降低25%。符合以上两项者可诊断为“实验室肿瘤溶解综合征”；。如果同时血清钾>60mmol/L，或肌酐>221 μmol/L，或血清钙<1.5mmol/L，则为“临床肿瘤溶解综合征”。其中血尿酸浓度高于417 μmol/L（7mg/d1）时，可诊为高尿酸血症；血磷水平高于2.56mmol/L（8mg/d1），可诊为高磷血症。
肿瘤溶解综合征的病因：
肿瘤溶解综合征主要发生在急性淋巴细胞白血病、高度恶性的非霍奇金淋巴瘤的患者中，亦可见于其他各种恶性肿瘤中。与肿瘤溶解综合征相关的恶性肿瘤有：非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、乳腺癌、睾丸癌、Merkel细胞瘤、神经母细胞瘤、小细胞肺癌、卵巢癌。 肿瘤溶解综合征是肿瘤细胞溶解后细胞内成分释放入血，产生的以高尿酸血症、高钾血症、低钙血症、高磷酸盐血症为特点的临床改变。多见于恶性度高，生长迅速，瘤体大，对化疗敏感的肿瘤。在肺癌患者主要见于小细胞肺癌。某些抗癌药物可诱发肿瘤溶解综合征，如VP一16、顺铂、高三尖杉酯碱、a干扰素等。
大多数治疗恶性肿瘤的有效药物主要依赖于肿瘤细胞的增殖率。具有高增殖率的肿瘤、体积较大的肿瘤及对细胞毒药物高度敏感的肿瘤，开始治疗时常导致细胞破坏。细胞内阳离子、阴离子、蛋白质及核酸的代谢产物释放到细胞外液。尿酸、钙离子、磷、钾及尿素氨的浓度增加超过了通常人体的调节机制，从而导致与肿瘤溶解综合征相关的临床综合征。
高尿酸血症是由于细胞内核酸的代谢及快速释放所致。嘌呤核酸分解为次黄嘌呤。之后为黄嘌呤，最后通过黄嘌呤氧化酶代谢为尿酸，尿酸由肾脏排出体外。正常情况下。每天通过肾脏排出近500mg的尿酸。尿酸的pKa值为5.5～5.7，几乎不溶于水。在正常浓度和血液生理性pH值环境下，超过99%的尿酸是以离子形式存在的。急性白血病和淋巴瘤患者，甚至在治疗开始前即出现血尿酸浓度的升高。尿酸浓度的增高增加了尿酸结晶在肾集台管及远端小管沉积的危险性。而尿酸在肾小管的沉积可导致肾小球滤过率的下降，继而发生急性肾功能衰竭。脱水、肿瘤所致的尿路梗阻、既往有肾功能不全史及肾毒性药物使用（如氨基糖苷类）可增加其发生的危险性。
高磷血症亦由于恶性肿瘤细胞内的磷快速释放所致，这些肿瘤细胞内有机磷和无机磷的含量可达正常细胞的4倍。最初，肾脏能够通过增加尿磷排出厦减少小管对磷重吸收以排出因肿瘤细胞溶解而增加的血磷。但是，最后小管转运机制饱和，不能维持血浆正常磷的水平。发生肿瘤溶解综合征时，钙离子在肾小管沉积后，高磷血症又会进一步加重急性肾功能衰竭的发展。随着磷的沉积。血清钙离子浓度迅速降低，继发于肿瘤溶解的低钙血症可出现严重的肌肉痉挛、强直及心律失常。
由于肾脏不能清除肿瘤细胞溶解所释放出的高浓度细胞内钾而导致高钾血症，高钾血症是肿瘤溶解综合征的致死性井发症之一。
肾功能损害及蛋白质分解增加，可导致血尿素氮升高。而且。血尿素氮的升高与血磷升高相平行。严重的血尿素氮升高可引起血小板功能缺陷、细胞免疫缺陷及炎症性心包炎。