免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体（AI），而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体（甚至白细胞抗体），进而同时出现贫血和血小板减少（或全细胞减少）时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸，腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。那么，免疫性溶血性贫血的检查项目有哪些？

免疫性溶血性贫血需做的检查项目：

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、高铁血红蛋白还原试验、红细胞渗透脆性试验、抗人球蛋白试验、血浆游离血红蛋白、血清结合珠蛋白、间接抗人球蛋白试验、直接抗人球蛋白试验、骨髓象分析。

1、血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血；白细胞，血小板正常；网织红细胞增高，小球形红细胞增多，可见幼红细胞。

2、骨髓象：增生活跃，以幼红细胞增生明显，粒系，巨核细胞系正常。

3、血间接疸红素增高，血清结合珠蛋白减少或消失，血浆游离血红蛋白增高，尿含铁血黄素阴性。

4、直接抗人球蛋白试验阳性，间接抗人球蛋白试验阳性或阴性（温抗体型自身免疫溶血性贫血）。

5、冷凝集素试验阳性（冷凝集素综合征）。

6、冷热溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性（阵发性冷性血红蛋白尿症）。

（责编：黄韵思 ）