单核细胞增多的病因有哪些？单核细胞增多的病因主要分为2大方面：病因，为血液系统疾病、感染、免疫性疾病、非造血系统的恶性肿瘤、外源性细胞因子；发病机制，单核细胞在急性与慢性炎症反应、免疫反应、组织损伤与修复、动脉粥样硬化的形成及肿瘤中发挥着重要作用。
传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis）是由 EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染所致的急性传染病。
EBV是一种嗜淋巴细胞的DNA病毒，属疱疹病毒属，主要侵入B淋巴细胞（B淋巴细胞表面有 C3a受体，与 EBV受体相同），EBV有5种抗原成分，均能产生各自相应的抗体：
①衣壳抗原（VCA）：VCA IgM抗体早期出现，多在 1—2个月后消失，是新近受EBV感染的标志，VCA IgG出现稍迟于前者，但可持续多年或终生，故不能区别新近感染与既往感染；
②早期抗原（EA）：可再分弥散成分 D和局限成分R，是EBV进人增殖性周期初期形成的一种抗原，其中EA—D成分只有EBV特异的DNA多聚酶活性，EAIgG抗体是近期感染或EBV活跃增殖的标志，该抗体于病后 3—4周达高峰，持续3—6个月；
③核心抗原（EBNA）：EBNAIgG于病后3—4周出现，持续终生，是既往感染的标志；
④淋巴细胞决定的膜抗原（LYDMA）：为补体结合抗体，出现和持续时间与 EBNA IgG相同，也是既往感染的标志；
⑤膜抗原（MA）：是中和性抗原，可产生相应中和抗体，其出现和持续时间与 EBNA IgG相同。
本病世界各地均有发生，多呈散发性，也可引起小流行，一年四季均可发病，以晚秋至初春为多，患者和EBV携带者为传染源，病毒大量存在于唾液腺及唾液中，可持续或间断排毒达数周，数月甚至数年之久，传播途径主要经口密切接触而传播（口一口传播），飞沫传播虽有可能，但并不重要，偶可经输血及粪便传播，关干宫内传播问题尚有争议，本病多见于儿童及青少年，性别差异不大，6岁以下儿童多呈隐性或轻型感染，15岁以上感染后多出现典型症状，发病后可获得持久免疫力，第二次发病罕见。